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2~3회 가볍게 세척한 후 destaining solution에 담아 탈색시킨다.
→ 이번실험에선 탈색과정을 따로 거치지 않고 착색 후 증류수에 넣어 전자레인지에 5분 정도 돌리기만 한다.
Gel을 전자레인지에서 꺼내 흰 종이 위에 올려 결과를 확인한다.
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(Chromatography)
-이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
-겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
-친화 크로마토그래피(Affinity chromatography)
3) 겔 전기영동(Gel- electrophoresis)
3. 단백질 분리 및 정제 이용
4. 참고자료
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실험할 Agarose gel 전기영동에 중점을 두어 발표를 진행하겠다. 전기영동
전기영동법의 종류
Gel electrophoresis (젤 전기 영동법)
평판 겔 전기영동
Polyacrylamide gel 전기영동
Agarose
Agarose gel의 특성
선형 RNA를 분리하기 위한 Agarose 농도
Agarose
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분리, 단백질 분자량 측정 등을 위해 실행하는 기법이다. 분석하고자 하는 단백질 시료에 SDS나 β-mercaptoethanol 등을 가하면 강력히 변성되는 동시에 (–) charge로 하전 된다. 일정하게 하전 된 단백질 시료는 polyacylamide을 지지체로 하여 전기
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전기영동
어떤 분리기법의 분리력은 만약 검출 또는 가시화의 어떤 특이한 형태로 병합된다면 크게 개선될 수 있으며 그 일례가 면역 전기영동(immunoelectrophoresis)법이다. 한천 겔(agar gel)의 얇은 층을 유리판에 부착시키고 시료를 전기영동 시
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HPLC · FPLC
◆ Affinity chromatography
◆ Ion-exchange chromatography
◆ Gel filtration
◆ 역상 chromatography
◆ 소수성 chromatography
◆ Electrophoresis
◆ 등전점 electrophoresis
◆ SDS-PAGE, 2D-PAGE
4. 참고문헌(Reference)……………………………-10-
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내려가게 되고 running gel에 들어가기 전에 같은 출발선상에 위치하게 된다
이동속도는 Cl->단백질>glycine 순서가 된다 실 험 목 적
실 험 이 론
시약 및 실험도구
실 험 방 법
실 험 결 과
실 험 고 찰
참 고 문 헌
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Plasmid preparation
(5) 전기영동
6. 고찰
- 우선 PCR product는 그 본래 크기가 약 1.6kbp이므로 1kbp~2kbp 사이에서 관측되는 것은 정상적인 결과이다.
Plasmid의 경우는 원래 정상적인 크기는 (1.6kbp + 3.9kbp)로 약 5.5kbp이다. 하지만 실험결과상에서는 2kbp~
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6호. Ⅰ. Introduction
-Human dipeptidylpeptidase-4(hDPP-4)에 대한 설명
-실험목적
Ⅱ. 가설/가설도출 이유
Ⅲ. Method
-재조합 실험
-PCR 실험
-등전점 전기영동법(Isoelectric focusing, isoelectric electrophoresis)
-BCA 정량
-Western blot analysis
참고문헌
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실험결과
◆ actin 단백질
고찰
단백질이 안나올수 있는 이유는 1.해당 단백질이 안들어있다, 2. 2차 antibody가 충분하지 않았다 의 이유인데 이번 실험에서는 우리조가 쓰는 actin 단백질은 기본이 되는 단백질이어서 잘 나온다고 했었고 2차 antibo
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