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실험 방법
4. Result
(1)침전물의 색상
(2) 전기 영동 실험 결과(그림)
(3)결과 그림의 형태 분석
5.Discussion
(1)실험에 대한 고찰
(2)전기 영동 실험 결과 해석
(3)SDS의 특성 및 역할
(4)전하에 미치는 pH의 영향
(5)단백질의 특성과 전기 영동
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DNA와 circular form의 single strand DNA를 가지게 된다. 그러므로 가장 큰 steric의 영향을 받기 때문에 이동거리가 가장 짧다. 1. 실험제목
2. 실험날짜
3. 제출자 및 공동실험자
4. 실험목적
5. 실험원리
6. 시약 및 기자재
7. 실험방법
8. 결과
9.
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DNA에 많으면 PCR을 시작하기 전에
에서 5분간 끓여 효소를 불활성화 한 후 PCR을 시작한다.
5) MgCl2
- Taq polymerase의 작용을 위해서는 MgCl2가 필수적이며 대개 1.5mM가 적절
하나 경우에 따라서는 1.5-4mMwjd도까지 실험하여 최적의 농도를 찾아야 한다.
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실험시의 조건을 이용 했습니다.
- 밀도(D) = 1.84, 함량(순도) = 98%인 황산(Sulfuric acid), 분자량 =98
문제3. 2차대사산물에 대해 정의 하시오.
1. 이차대사산물(二次代謝産物, Secondary Metabolite)
2. 2차대사산물 개요
3. 이차대
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ffer
viii) Elute with 50㎕ of elution buffer
R.T. 1\' (Room Temperature)
13k, 30\'\'
sup.
- 이 과정을 통해 column에 결합되어 있던 Plasmid DNA를 용출해내게 된다. 따라서 여과되어 아래의 tube에 들어간 것이 Plasmid DNA인 것이다.
x) Plasmid
III. Results
실험에 대한 결과물
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실험 제목 : Geancloning (mini prep)
2. 실험 목적 : 목적 DNA(ex: 외래 유전자를 삽입한 플라스미드)를 대량 생산을 목적으로 한다. mini-prep 에서는 E.coli에 넣은 gen을 빼내는 것을 목적으로 한다.
3. 실험 재료 : E.coli, centrifugation, 여러종류의 buffer(아
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결과 (그림2)에서 보여지는 바와 같이, lane6, template 0.4pg의 존재하에서도 products가 형성됨을 알 수 있다. ligation시 이용되는 insert DNA의 양 (100ng)을 고려해 볼 때 실험에 이용된 agar sample에는 대략 10pg의 insert DNA가 포함되어 있음을 추정해 볼 수 있
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plasmid DNA
그림 5. RQ PCR을 이용한 TAg의 발현 측정
일반 PCR을 통한 SV40의 진단방법은 초기에 많이 사용되어 왔으나 SV40의 검출률이 각 나라별, 질환별로 극심한 편차를 보여 결과의 신빙성 논란이 일게 됨에 따라 RQ PCR을 통한 진단을 이용하고 있
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DNA염기쌍의 수소결합이
파괴(denaturation), 단일가닥DNA로 되고, 작은 조각으로 잘린다
2. Potassium acetate로 중화시키면, 공유결합으로 연결되어 잘리지 않은
Supercoiled Plasmid는 다시 이중나선 구조로 결합(renature)되어
상등액에 남고, 세균 DNA는 잘려
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대한 용해도 차이가 큰 용매를 이용하여 재결정한다. 1. Melting Point
2. Crystallization
3. Simple Distillation
4. Identification of Alcohol
5. Identification of Aldehyde and Ketone
6. Preparation of Bezoin
7. Preparation of Alkyl halide
8. Preparation of Aspirin
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