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DNA 염기 서열을 알게 되었지만, 모든 유전자와 그들의 역할 그리고 그 상호작용과 관련된 많은 포스트 게놈 프로젝트 과제가 아직 남아 있다.
이 레포트는 최근까지 생명과학이 이룩한 성과의 의의를 설명하였다.
II. 본 론
1. 생명과학
생명
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실험값 굴절률
1.439
1.431
원래 굴절률
1.46
1.446
오차값
0.021
0.015
※ 추가로 1.431～1.431의 굴절률을 보이는 물질들을 찾은 결과 SiO2, 비결정수정이 가장 가까운 값을 보였다.
8. 참고문헌
1. http://empas.com/report/view.hcam?no=4113238&=98dfdf954aa70a2030270558dec40c9
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. 그러나 거품, 단백질의 변성, 침전들이 일어나 일반적으로 사용되지 못하는 단점이 있다. 1. DNA구조
2. 전기영동이 되는 이유?
3. 미생물배지
4. 항생제의 개념과 플라스미드를 넣는 이유?
5.solution 1,2,3 기능
6. Cell-lysis 방법 3가지
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냉장고에 보관해둔 후 뒷분반이나 다음 조에
서 사용할 수 있게 한다. 그리고 액체배지는 만들어서 식힌 후 바로 사용한다.
7. Autoclave하는 중간에 꼭 transformation을 한다.
8. 결과 작성은 실험한 다음날 사진 찍거나 그림을 그려서 붙인다.
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플라스미드에 결합한 제한효소의 위치결정, 살아있는 세균이나 다른 세포의 행동추적 등에 사용된 바 있다. 현미경의 종류와 원리
1. 렌즈와 빛의 굴절
2. 광학현미경
(1) 명시야면미경
(2) 현미경의 분해능
(3) 암시야현미경
(4) 위상
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후, Plasmid DNA 뽑아 Ligation이 제대로 되었는지 Enzyme cutting을 통해 확인한다. 형질전환이란 외부 DNA를 반응능이 있는 세포(competent cell)에 넣는 것
반응능이 있는 세포(Competent cell)
Competent cell의 제조방법
DH5α
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DNA 발견
1944
Avery McLeod McCarty
DNA 유전물질임을 확인
1953
Watson Crick
DNA 구조결정
1966
Nirenberg Khorana
유전암호의 해독
1972
Berg
재조합 DNA 실험
1973
Cohen Boyer
Plasmid사용 클로닝 1.유전공학의 정의
2.유전공학의 역사
3.최근 유전
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DNA의 성질을 이용하여 유전자 클로닝을 통해 원하는 단백질을 대량으로 생산해 낼 수 있다. 유전자 클로닝의 과정을 정리하면 다음과 같다.
① 두 종류의 DNA, 즉 벡터로 사용할 박테리아 플라스미드와 외래 DNA를 분리한다.
② 플라스미드와 외
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균이라면 plasmid가 들어가지 않아도 blue colony를 형성해야 한다. 그래서 실험실에서 사용하는 균주는 거의가 Lac operon이 망가진, 위와 같이 omega fragment만을 만들 수 있는 mutant를 사용하는 것이다. 1) Plasmid의 구성
2) LacZ를 이용한 color selection
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플라스미드와 상관관계가 있다. 이 플라스미드에서 제한효소부위는 보존되지 않지만, 대형 플라스미드는 서로 상당한 DNA 상동성을 갖고 있다. 플라스미드가 없는 EIEC는 비침입성이지만 S. flexneri의 대형 플라스미드는 침입성을 갖고 있다.
이
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