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DNA를 이용하여, 형질전환을 시키는 것이고 transformation은 plasmid으 lwlrwjq적인 유입을 통해 형질전환을 시키는 것이다.
transfection은 일반적으로 배양된 진핵생물 세포에 유전자 DNA를 주입하여 세포의 형질을 변화시키는 방법을 말한다 (bacteria tra
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할 수가 있는데 이는 Genome DNA 자체가 다른 DNA보다 무겁다는 것을 의미한다.
③ Size Marker
Size Marker의 Size는 확인하지 못한 실수를 하였지만 여러 층의 Band로 다른 Band의 DNA Size를 대략 대조할 수 있게 해준다는 것을 알게 되었다.
④ Plasmid prep을
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DNA가 재조합된 박테리아의 conony는 LacZ가 망가져서 기능하지 않아 X-Gal이 그대로 남아 있어서 흰색 colony가 됩니다. 이렇게 색깔의 차이로 DNA가 plasmid 에 들어가서 세포 내에서 증폭되어 기능하는지 알 수 있습니다.
Lac 4.
Ampicillin과 X-Gal/IPTG시약
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DNA추출과 환인
단백질의 추출과 확인
제한 효소를 이용한 DNA의 절단
전기영동의 원리와 실제
항생제 내성 대장균의 검출
플라스미드의 추출과 확인
대장균의 형질 전환
<중학교 교육 과정>
『재량활동』
환 경
1. 성격
‘환경’과목은
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벡터를 이용하여 사람 게놈 라이브러리를 만들기는 어렵다. 그 이유는 세균이 작은 크기의 플라스미드라도 받아들이기 때문이다. 그러므로, 대부분의 클론은 몇 천개나 심하면 몇 백개의 DNA만을 가지고 있을 수 있다. 이러한 라이브러리가 완
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클로닝이 무엇인가?
-정의 및 실험단계
3.유전자 클로닝을 하기 위한 실험도구들
-플라스미드, 바이러스, 벡터
4.유전자 클로닝의 중요성 강조
5.PCR에 대해서
6.유전자 클로닝의 사례들
-파킨슨씨병, 배간세포(embryonic stem cells)
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DNA를 glass rod로 건져낸다.
16. foil로 rod를 닦아낸다.
17. Dry foil
18. TE에 dissolve
19. gel running
result
- pGFP plasmid isolation
- PCR product
- cracking
- GFP 발현 확인
6조 6번 / 6조 8번
6조 11번 / 6조 25번
chromosomal DNA
discussion
reference
- http://leesy106.com.ne.kr/gonghak/go
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DNA and Gene Cloning: A Guide for the Curious\' ,
Karl Drlica, John Wiley & Sons, 2003
4. \'Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique\',
R. Ian Freshney, John Wiley & Sons, 2000 Ⅰ. 서 론
(1) 실험목적
(2) 실험과 관련된 Method의 이론적 접근
1) Tumor Cell
2) C
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플라스미드 >
< 박테리아에 외부 유전자를 감염시키는 방법 >
< 'Serial dilution' 이란? >
< 우리 주변에 존재하는 미생물의 종류 >
< LB 배지 (성분과 액체 배지와 고체 배지의 차이점) >
< Linear DNA 와 supercoiled DNA 의 특성 >
< Alkaline lysis
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DNA 염기서열을 얻는다.
2) SNP를 포함하는 DNA부위(STS)를 amplify하기 위한 PCR assay를 개발한다.
3) sequencing 및 DNA chip기술등을 이용하여 SNP를 동정한다.
4) SNP를 게놈상의 유일한 위치에 mapping한다.
5) SNP의 allele frequency를 결정한다.
6) SNP에 대한 genoty
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