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DNA 분리와 plasmid DNA(pBR322) 분리
Abstract - 본 실험에 대한 간략한 요약
I. Introduction - 실험에 대한 원리와 배경, 목적등을 기술
II. Method - 실험에 사용한 재료, 기구, 방법등을 기술
III. Result - 실험 결과를 기록
IV. Conclusion & Discussion - 실험 결
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DNA를 분리하는 실리카 흡착법에 이용된다.
이로써 바이러스의 DNA 분리와 정제의 과정을 마쳤다. 실험 과정에서 넣어야할 buffer가 많아서 method를 잘 보면서 넣어야 할 buffer의 순서를 잘 지켜서 넣어야했다. 또한 buffer를 넣는 과정과 waste를 버
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. 그부분도 굉장히 시간맞추기가 어려웠다.
5. 참고자료
캠벨 생명과학 (9판) DNA편 플라스미드 DNA의 분리(Isolation of Plasmid DNA)
1. 이론
1. 플라스미드 DNA
2. 플라스미드 DNA분리
2. 재료 및 방법
3. 결과
4. 고찰
5. 참고자료
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DNA의 농도를 계산 하는 것으로 끝이 나지만, 실험기계의 이상으로 인한 부득이 하게 농도측정을 할 수 없었다.
Reference
1. University of queensland diamantia institute
\" The Alkaline Lysis Mini-Plasmid Preparation\"
2. 위키백과 “에틸렌다이아민테트라아세트산“
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ion으로 SDS에 의해 cell membrane 단백질의 고유 전하가 변하 고 lipid가 제거되어 cell이 깨지게 되며 NaOH로 인하여 PH가 급격히 상승함에 따라 bacteria의 chromosomal DNA는 변성되어 분리 되고 supercoiled plasmid는 일부만 영 향을 받는 형태로 존재하게 된다.
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발생되어 심하면 gel이 녹거나 DNA의 구조가 변형될 수 있다.
3. 기구 및 시약
① Plasmid DNA
② PCR tube
Fig 7 . 박테리아의 구조와
플라스미드 DNA
- 플라스미드 (Plasmid) 는 생장에 필수적인 염색체 (Chromosome) DNA에서 물리적으로 분리되어 있으며 독자
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Abstract
이번 실험은 유전자 재조합에 가장 빈번하게 사용되는 E.coli의 plasmid DNA를 추출하는 기술로서 alkaline lysis 를 이용하여 plasmid DNA를 추출하고, 이를 제한효소로 분석하여 검증하는 것이었다. Alkaline lysis를 이용한 Mini-scale preparation of plasmid
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plasmid DNA와 염색체 DNA간에 구조적 차이에 기인하여 plasmid DNA만을 분리하는 방법이다.
이번 실험에서 사용한 Agrobacterium은 토양미생물로서 자신의 특정부위 유전자를 식물세포로 이동시키는 능력을 가지고 있다. Agrobacterium은 Ti플라스미드라고
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Plasmid DNA 분리와 전기영동
<그림4. 전기영동 결과>
전기영동 결과 4kb DNA가 검출되었다.
Ⅳ. 논의
플라스미드 DNA는 박테리아와 일부 균에 존재하는 염색체 이외의 DNA 로 ‘작고 스스로 복제하는 두 가닥의 환형의 DNA’라 정의할 수 있다. 플
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DNA 이중가닥이 변성되면서 부피가 커지면서 DNA가 많은 양의 EtBr과 결합하게 되어 더 잘 관찰 할 수 있게 된다.
같은 DNA이지만 이동속도에 차이가 생긴 이유
- Supercoiled(closed circular) DNA와 open circular DNA
세포(대장균)로부터 분리한 plasmid DNA 를 전
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