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찾아내면 이 점이 N1이며 잣눈 S로 위치를 읽어 y1으로 한다. 이렇게 하여 다른 공명 마디점 N2,N3,N4의 위치를 읽고 y2,y3,y4로 한다.
(4) 소리굽쇠는 고무 망치로만 두들기도록 하여야 한다. 1.목차
2.이론
3.기구 및 재료
4.실험방법
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실험을 시작한다.
두 액체의 높이를 읽어 표 3.7.1에 기록한다.
펌프를 떼고 클립 E를 열어 관에 공기가 조금 들어가도록 해서 액체의 높이를 낮춘다.
두 액체의 높이를 읽어 표 3.7.1에 기록한다.
클립 F를 열었다가 닫아서 클립 E와 F 사이에 공기
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1. 실험목적
2. 실험이론
3. 기구 및 시약
4. 실험방법 1. 실험목적
2. 실험이론
3. 기구 및 시약
4. 실험방법
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실험방법
1> DNA 전기영동기를 ethanol로 세척한다.
Agarose Gel 만들기
2> 분리 하고자 하는 DNA의 크기에 따라 적절한 %의 Agarose를 저울로 잰다. (보통 0.5 ~ 1.5 % )
3> 전자레인지에 데워서 녹인다.
(1분 정도 ; 끓게 되면 농도가 달라지므로 주의한
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실험기구
가. 시약
Standard solution Na(1000 ppm)
이온음료, 수돗물, 3차 증류수, 생수,
나. 기구
메스플라스크(100ml)
피펫, 피펫펌프
삼각플라스크, 비커, 증류수병
Flame Photometer PFP-7
<Flame Photometer PFP-7>
(1)Instrument Description
낮은 온도에서 단일 채
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실험 목적
실험 원리
1. 분광법(spectroscopy)
2. 흡수분광법(absorption spectroscopy)
3. 자외선-가시광선분광법 (UV-VIS spectroscopy)
4, 자외선-가시선 분광 광도계(UV/VIS Spectrophotometer)
5. 빛의 흡수와 전자전이
6. 정성분석에 이용되는 흡광도 측정
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않으면 이 범위 안에 들 때까지 다시 가열하고 다시 무게를 잰다.
⑪최종으로 무게를 잰 다음 결정을 지정된 그릇에 옮긴다. 1.제목
2. key words
3. 실험일자
4. 목적
5. 초록
6. 원리 및 이론
7. 시약 및 기구
8. 실험방법 (다이어그램)
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셋
실험방법 :
1. 관찰에 필요한 논물을 미리 떠서 준비한다.
2. 준비해온 논물을 스포이드를 이용하여 깨끗하게 닦은 오목 슬라이드글라스에 한방울 떨어뜨린 뒤 커 버글라스를 덮어 프레파라트를 제작한다.
3. 광학현미경으로 프레파르트를
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실험 과정
(1) CAD 프로그램을 이용하여 다음의 회로를 구성하라. Time Domain Analysis 에 의해 R5 양단의 전압과 R5 에 흐르는 전류를 구하여 별도의 그래프를 그려라.
- Orcad 프로그램을 이용하여 그린다.
- 시뮬레이션 결과 저항 R5에는 1V 의 전압이
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실험 방법
1>실험 받침대를 수준기를 보며 수평을 맞춘다.
2>전류천칭을 회전 고정 지지대 사이에 연결한다.(회전이 원활하도록 고정나사를 적당히 조인다.)
3>전류천칭과 실험대에 설치된 코일에 전원장치를 연결한다. 별도의 전류계가
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