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8211; 페놀, 트리클로로에틸렌, BTEX 외 16개 항목
소독제 및 소독부산물 – 유리잔류염소, 총트리할로메탄 외 8개 항목
심미적영향물질 – 경도, KMnO4, 냄새, 맛, 색도 외 16개 항목 1. UV – vis
2. AAS
3. ICP
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Why?
CDCl3를 용매로 사용하는 이유는?
경수소(H) 대신 “D(deuterium)” 즉 중수소를 사용하여 용매의 수소가 측정되지 않도록 하기 위해서 이다 PCL – PEG - PCL
침전법
Nuclear Magnetic Resonance
UV-vis
Contact Angle
IR(infrared spectroscopy)
DLS
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검출기는 다색화 장치를 통과한 광 신호를 전기적 신호로 바꾸어 값을 읽을 수 있도록 해준다 개 요
uv-vis spectrometer 의 정의
Beer-Lambert 의 법칙
Beer의 법칙의 근본적인 제한성
Beer 법칙 유도시의 가정
분광분석법의 응용
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UV-VIS spectrophotometer로 TFT-array와 Color filter의 transmittance를 측정한다.
Ⅱ. 실험재료 및 기구 : 3.5“(AUO, LG전자)와 4.8”(삼성전자) TFT-LCD Panel, 광학현미경, UV-VIS 분광기.
Ⅲ. TFT-array Introduction – 2주차에서는 분해할 수 있는 부품을 다 분
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UV-VIS spectroscopy, 각종 Optical Film & BLU.
Ⅲ. 실험 방법 – 광학적, 전기적, 물리적 구조 특성
[1] LCD의 각종 구성 Film들의 Transmittance측정
① UV-VIS spectroscopy로 sample을 측정하기 전에 공기를 reference로 잡아 준다.
② 3회사의 각종 Optical Fil
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8211; tris base 242g, acetate acid 57.1ml, 0.5M EDTA 100ml, DW 1ml, Elution buffer, agarose 0.5g, 1kb DNA ladder(size marker),DNA loading dye (bromophenol blue, xylene cyanol FF, Glycerol), EtBr, UV
3.
실험 목적
및
원리 목적 형질전환 된 E.coli의 cell로부터 plasmid DNA를 분리하고, 분광
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8211; tris base 242g, acetate acid 57.1ml, 0.5M EDTA 100ml, DW 1ml, Elution buffer, agarose 0.5g, 1kb DNA ladder(size marker),DNA loading dye (bromophenol blue, xylene cyanol FF, Glycerol), EtBr, UV
3.
실험 목적
및
원리 목적 형질전환 된 E.coli의 cell로부터 plasmid DNA를 분리하고, 분광
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1)실험제목
: UV/Vis spectroscopy
2)실험날짜
: 2019.06.12
3)실험목적
: UV-VIS 분광광도법을 이용하여 화학평형 상수를 결정한다.
4)시약 및 기구
- HNO3, KSCN, Fe(NO3)3?9H2O
- UV-VIS spectrophotometer
- Volumetric flask(100mL)
- Elenmeyer flask (50mL, 125mL)
- Pipet
5)실험
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실험 목적
아조 벤젠 화합물의 자체 피크가 UV를 400~600을 조사 함으로써 어떻게 변하는지 알아보자
실험 도구
실험 이론
1.UV/VIS의 기본이론.
(1)전자기 복사선(elecromagnetic radiation).
1)X-선,자외선,가시선과 같은 복사선.
2)파장의 크기에 따라
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1. 실험목적
① 분광학의 정의와 원리를 알아보고 일반적인 분광광도계의 구조에 대해 알아본다.
② Lambert-Beer법칙에 대하여 알아본다.
③ UV-Vis spectroscopy에 대해 알아보고 UV-Vis spectrometer를 이용하여 미지시료의 농도를 구해본다.
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