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Ⅰ. 들어가며 Ⅱ. DNA의 물리화학적 구조 1. DNA란 무엇인가? 2. DNA의 종류 3. DNA의 구조 Ⅲ. 미생물에 의한 유전물질의 교환방법 1. 유전자 재조합 (Recombination DNA) 1) 제한효소 (制限酵素, restriction enzyme) 2) 플라스미드 (plasmid) 3) 리가아제 (ligase) 가.
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개별적인 연구가 진행되어야 한다. 이러한 번거로움 탓에 아직 기능이 밝혀진 ORF sequence data가 충분하지 않고 발전하는 sequencing 기술에 의해 많은 유전자들의 염기서열 정보가 쌓이고 있으나 대부분 그 기능을 유추하지 못하고 있다.
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‘내가 이러한 선택의 기회를 얻는 시기가 언제인가’에 따라서 판단이 달라진다. 내가 만약 안정적인 수입이 생기고 가정을 꾸린 40~50대, 혹은 그 이후의 시기라면 노벨상을 수여하는 명예가 더 값질 수 있다. 물론 그 후에 따라오는 부수적
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유전자인 STING 유전자는 1137bp이므로 재조합DNA의 크기는 4177-35+1137=5279bp이다. supercoiled form의 위치는 DNA marker와 비교해보았을 때 3000~4000bp임을 알 수 있는데 supercoiled form은 원래의 길이보다 표면적이 더 낮아 조금 더 낮은 bp에서 뜨기 때문에 본
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유전자변형식품(2003기술산업정보분석). KISTI.(2003)
생명과학, Neil A. Campbell 외 3명, 라이프사이언스, 2004, 4판
박테리아의 분자유전학, Larry Snyder 외 1명, 라이프사이언스, 2003, 2판
박헌국 외 5명, 식품미생물학, 문운당, 2002, 초판
Microbioligy, Lansing M.
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