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1. 신약개발연구 동향
* 제2차(‘06 -‘10년)「천연물신약 연구개발 촉진계획」발표
2. 약효평가법
* 기관별 효능 검색법의 예시
* 신약개발과 허가과정
3. 신약개발연구로 인한 현재와 미래
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있게 살펴볼 필요가 있다는 생각이 든다.
참고사이트
서울대 약학대학 김기범교수 강연 기사
http://www.sciencetimes.co.kr/article.do?atidx=0000066096
신약개발자 오정훈씨 인터뷰
http://www.saramin.co.kr/zf_user/career-information/mentor-view/page/1?doc_idx=5327
신약개발
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신약 연구개발 촉진계획, 2001
약초의 성분과 이용, 일월서각, 과학 백과사전 출판사편
정동효, 식품미생물 제어론, 대광서림
천연물화학 교재편찬위원회(2003), 천연물화학, 영림사
표준일반화학실험 제5개정판(2000), 대한화학회 Ⅰ. 서론
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개발 및 적용사업도 추진하여야 할 것이다.
임상시험 데이터 표준화의 부재로 기관별로 산재돼 있는 임상시험 데이터가 각기 다른 시스템을 통해 관리되고 있어 그간의 임상시험 경험을 공유하지 못해 신약개발의 효율성 증대 기회가 상실되
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신약개발과 임상시험, 대한의사협회, 2010
최경호 외 3명, 의약물질의 환경오염과 환경보건, 한국환경보건학회, 2009 Ⅰ. 서론
Ⅱ. 의약(의약품)과 의약분업
1. 의약분업이란
2. 의약분업의 도입 목적
Ⅲ. 의약(의약품)과 의약품
1. 의약
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생명과학기술연구소의 신약개발과정처럼 신약개발은 장기적인연구개발과 이를 위한 지원이 뒷받침되어야 한다. 국내에서 신약 개발까지 소요기간은 평균 9.6년, 투자비용은 평균 423억원이 든다. 그러나 신약개발에 대한 정부투자 비율은 평
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기업의 이익과 인권 (신약 개발 제약회사의 인권 유린 문제) [신약 개발 제약회사 인권 문제, 신약 개발 제약회사 유린, 신약 개발 제약회사 인권 유린, 신약 개발 제약회사 인권 유린 조사]
과제명칭
기업들의 임상 실험에서 발생한 인권
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개선을 이제는 신약 창출의 과정에서부터 임상 제 3 상까지를 자력으로 일구어나갈 수 있는 정도가 된 것뿐이며 이러한 기본 여건을 여하히 성숙시키는가가 중요하리라 생각한다.
2) 국내 신약개발 임상평가 진행현황
80년대 후반부터 신약 창
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효율성을 가진 고부가가치산업이다. 오늘날 판매되는 의약품의 50% 정도가 천연물 의약품 이거나 천연물에서 유래된 단일물질로 된 의약품이다.
5. 천연물 의약품 개발의 장단점
1) 장점
(1) 개발비용이 작고 신약개발에 높은 성공률을 보임
(2)
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개발과정에 있어 축적된 연구·개발에 대한 know-how 및 신약개발을 할 수 있다는 자신감의 배양이 의의라 할 수 있다.
발매 후 지속적인 마케팅과 후속의 특장점 연구를 통하여 연간 100억원 이상의 매출이 예상되며, 현재 점막보호제 시장의 성
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