목차
1. 자기소개
2. 연구계획
2. 연구계획
본문내용
연구의 기대 효과
본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다.
1) 질병의 유전자 조절 기작 규명
신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다.
CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법을 활용하여 유전자 치료 전략을 제시할 수 있습니다.
2) 단백질 분해 및 조절 기작 연구를 통한 치료 전략 개발
알츠하이머 및 파킨슨병에서 단백질 응집을 조절하는 새로운 기전을 탐색하여 치료법 개발에 기여할 수 있습니다.
유비퀴틴-프로테아좀 시스템 및 오토파지 기전을 활용한 신약 개발 가능성을 높일 수 있습니다.
3) 암 세포의 유전자 조절 네트워크 분석을 통한 정밀의학 적용
암의 유전체 및 단백질 네트워크 분석을 통해 맞춤형 치료 전략을 수립할 수 있습니다.
면역항암제 및 표적 치료제 개발에 필요한 기초 데이터를 제공할 수 있습니다.
포항공과대학교 생명과학과는 첨단 생명과학 연구를 수행하는 국내 최고의 연구 기관 중 하나로, 분자생물학, 유전체학, 생물정보학 등 다양한 분야에서 세계적인 연구 성과를 내고 있습니다. 저는 본 대학원의 우수한 연구 환경과 교수진의 지도 아래에서 생명과학 연구를 수행하며, 질병의 발생 기전을 규명하고 혁신적인 치료 전략을 개발하는 연구자로 성장하고자 합니다.
본 연구를 통해 신경퇴행성 질환 및 암 치료의 새로운 패러다임을 제시하고, 생명과학 발전에 기여할 수 있는 연구를 수행하겠습니다. 나아가, 연구 결과를 산업 및 의료 현장에 적용할 수 있도록 하여, 생명과학이 인류 건강 증진에 실질적으로 기여할 수 있도록 노력하겠습니다.
본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다.
1) 질병의 유전자 조절 기작 규명
신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다.
CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법을 활용하여 유전자 치료 전략을 제시할 수 있습니다.
2) 단백질 분해 및 조절 기작 연구를 통한 치료 전략 개발
알츠하이머 및 파킨슨병에서 단백질 응집을 조절하는 새로운 기전을 탐색하여 치료법 개발에 기여할 수 있습니다.
유비퀴틴-프로테아좀 시스템 및 오토파지 기전을 활용한 신약 개발 가능성을 높일 수 있습니다.
3) 암 세포의 유전자 조절 네트워크 분석을 통한 정밀의학 적용
암의 유전체 및 단백질 네트워크 분석을 통해 맞춤형 치료 전략을 수립할 수 있습니다.
면역항암제 및 표적 치료제 개발에 필요한 기초 데이터를 제공할 수 있습니다.
포항공과대학교 생명과학과는 첨단 생명과학 연구를 수행하는 국내 최고의 연구 기관 중 하나로, 분자생물학, 유전체학, 생물정보학 등 다양한 분야에서 세계적인 연구 성과를 내고 있습니다. 저는 본 대학원의 우수한 연구 환경과 교수진의 지도 아래에서 생명과학 연구를 수행하며, 질병의 발생 기전을 규명하고 혁신적인 치료 전략을 개발하는 연구자로 성장하고자 합니다.
본 연구를 통해 신경퇴행성 질환 및 암 치료의 새로운 패러다임을 제시하고, 생명과학 발전에 기여할 수 있는 연구를 수행하겠습니다. 나아가, 연구 결과를 산업 및 의료 현장에 적용할 수 있도록 하여, 생명과학이 인류 건강 증진에 실질적으로 기여할 수 있도록 노력하겠습니다.
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