[환경] 화학 레포트 미생물 순수 분리 및 배양

소개글

[환경] 화학 레포트 미생물 순수 분리 및 배양에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. Intoriduction
Ⅱ. Material & Methods
Ⅲ. Results
Ⅳ. Discussion
Ⅴ. Reference

본문내용

상의 미생물이 혼합된 시료나 배양액(희석액)으로부터 단일 콜로니(single colony)를 순수 분리하기 위한 방법에는 여러 가지가 있으나, 흔히 많이 사용되고 있는 방법은 이렇다.
○ 도말평판법(spread-plate) : 배양하고자 하는 미생물이 함유된 한 방울(100μL)의 현탁 액 또는 희석액을 고체배지 위에 접종 후 멸균된 유리막대 로 펼치는 방법
○ 획선평판법(streak-plate) : 화염멸균 후 식은 백금이에 분리하고자 하는 미생물을 채취 후 고체배지에 접촉 시키고 한 선을 긋고 지그재그로 그어 서 도말한 다음 배양하는 방법
○ 주입평판법(pour-plate) : 시료를 연속적으로 희석한 후 시료의 일부를 액상의 고체배 지에 섞은 다음 평판접시에 함께 부어 고화시킨 뒤 배양
이 각각의 평판법이 분리 목적에 맞게 주로 사용되어 지고 있다.
이번 실험에서는 아래와 같은 방법으로 진행되며 spread, streak- plate 법을 통해 미생물을 이용한 실험을 위한 순수 분리 된 미생물의 계대 배양 기술을 익힌다.
spread - plate : 시험관 → 평판배지
streak - plate : 시험판 → 평판배지
streak - plate : 평판배지 → 평판배지
Ⅱ. Material & Methods
- 균주 : cellulomonas 균 또는 cellulomonas 배양액(10,000배 희석)
- 배지 : NA 평판배지
- 재료 및 기구 : 무균대(clean bench), 백금이, 유리봉, 알코올램프, 95% 알코올, 100μml micro pipet, 멸균된 pipet tip
1-1. spread - plate : 시험관 → 평판배지
① 배지에 접종할 균주의 이름과 날짜를 적는다.
② 멸균 피펫으로 균주 현탁액 또는 희석액을 멸균된 micro pipet을 이용하여 100μml 채 취한 후 배지에 접종한다.
③ 95% 에탄올로 적신 감각 유리봉을 알코올 램프 불꽃에 통과시켜 멸균하고 30초 정도 식 힌다.
④ 충분히 식힌 유리봉으로 배지에 접종된 균주를 분산 도말 한다.
⑤ 충분히 마른 후 뚜껑을 덮고 뒤집어 놓는다.
⑥ 뒤집은 상태로 배양기에 배양한다.
1-2. streak - plate : 시험판 → 평판배지
① 배지에 접종할 균주의 이름과 날짜를 적는다.
② 사용할 백금이를 알코올 램프 불꽃에 달구어 멸균한 후 공기 중에서 10~15초간 식힌다.
③ 시험판 마개를 열고 시험관 입구를

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