헌팅턴병

소개글

헌팅턴병에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 정의
2. 특징
3. 원인
4. 증상
5. 진단
6. 검사 및 평가
7. 치료

본문내용

기저핵, 특히 미상핵과 피각의 신경세포 소실로 인한 위축이 뚜렷하게 나타나며 그에 의한 뇌실확대 관찰가능. 뇌 영상에서 다른 구조적·기능적 변화가 관찰된다고 하지만 아직 연구 수준에 머물러 있음.
- 평가
; 헌팅턴병을 진단할 수 있는 평가 방법은 따로 없으나, 유전인자 보유자 자녀의 지능
검사 및 신경심리학적 평가의 수행과 결과를 통해 발병 가능성을 예측한 연구가 존재
함. 후에 발병한 자녀들은 그렇지 않은 자녀들보다 추론, 어휘력, 시각운동 능력 및 회
상 능력에서 더 낮은 점수를 보였으며, 조기 발병의 경우에는 모든 검사에서 최하점을
받음. 그러나 환자의 표본크기가 작고 표본에서 질병의 단계들이 다 다르므로 연구마다
일관적이지 못함.
7. 치료
- 다양한 약물에 대한 임상실험을 진행하고 있으나, 유전자 변이의 기전을 알지 못하여 현재까지 쓰이고 있는 약물들은 단순히 질병의 증상만을 완화시키는 정도에 그침. 근본적 치료는 현재로서는 불가능함.
- 약물
Tetrabenazine(TBZ); FDA의 승인을 받은 헌팅턴병의 대표적인 불수의적 운동 치료제. 뇌의 도파민을 감소시켜 무도증 완화시킴.
신경이완제/항불안제/항우울제; 정신증상과 무도증 완화

키워드

심리학,   임상심리학,   심리치료,   심리평가,   정신병리,   dsm