수질환경기사 필기 요약자료

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본문내용

염화나트륨용액+황산)으로 하여 아질산염을 은폐시키고 측정
IC
소량의 시료로 정량이 가능하며, 시험조작이 간편하고 재현성도 우수하다.
데발다합금
환원증류법
아질산성 질소를 술파민산(염산첨가)으로 분해 제거하고, 암모니아성 질소 및 일부 분해되기 쉬운 유기질소를 알칼리성(NaOH)에서 증류 제거한 다음 데발다 합금으로 질산성 질소를 암모니아성 질소로 환원하여 이를 암모니성 질소 시험범에 따라 시험하고 질산성질소의 농도로 환산하는 방법
심하게 착색된 시료, 방해물질을 많이 함유한 폐하수등에 적합
자외선흡광법
시료 중 질소 화합물을 알칼리성 과황산칼륨의 존재하에 120℃에서 유기물과 함께 부내하여 질산 이온으로 산화시킨 다음 산성에서 자외부 흡관도을 측정하여 질소를 정량하는 방법이다.
비교적 분해되기 쉬운 유기물 함유시료 및 자외부에서 흡광도를 나타내는 브롬 이온이나 크롬을 함유하지 않는 시료에 적용, 바닷물×
T-N
(전)
과황산칼륨넣고 가열분해 시킨 시료사용.
카드뮴환원법
시료중 질소화합물(염산첨가)을 알칼리성 과황산칼륨 존재하에서 120℃에서 유기물과 함께 분해하여 질산이온으로 산화시키고 질산이온을 다시 카드뮴-구리환원칼럼을 통과시켜 아질산 이온으로 환원시킨후 알질산성 질소의 양을 구하여 질소로 환산하는 방법
분해되기 쉬운 유기물 함유시료, 시료량이 소량일 경우로서 총질소 농도가 낮은 시료에 적용
환원증류-
킬달법
시료에 데발다 합금을 넣고 알칼리성에 증류하여 시료 중의 무기질소를 암모니아로 환원 유출시키고, 다시 잔류시료 중의 유기질소를 켈달 분해한 다음 증류하여 암모니아로 유출시켜 각각의 암모니아성 질소의 양을 구하고 이들을 합하여 총질소를 구하는 법
인
산
염
인
(전)
모든 인화합물은 인산염(PO43-)으로 변화시켜 구한다. 시료가 산성일 경우, P-니트로페놀용액지시약으로 황색이 나올때까지 NaOH로 중화. 모든 흡광도는 10～12분내에 끝내야 한다.
염화제1주석
인산이온이 몰리브덴산 암모늄과 반응하여 생성된 몰리브덴산인 암모늄을 염화제일주석으로 환원하여 생성된 몰리브덴 청의 흡광도를 측정, 690nm
아스코르빈산환원법
인산 이온이 몰리브덴산 암모늄과 반응하여 생성된 몰리브덴산인 암모늄을 아스코르빈산으로 환원하여 생성된 몰리브덴 청의 흡광도를 측정, 880nm(측정 불가능시엔 710nm)
염화물황산염 등 다량의 염류를 함유한 시료에 적용
페놀
(전)
메틸오렌지용액(몇방울)+인산을 넣고 pH4하고 황산구리용액(황화수소×하기위해)처리 한 후, 증류한다.
증류-산화환원물질, 금속이온, 방향족 아민류, 유분, 타르류 등의 방해물질 제거
클로로포름
염화암모늄-암모니아완충액으로 pH10으로 하고 4-아미노안티피린과 페리시안칼륨을 넣어 적색의 안티피린계색소의 흡광을 측정한다. (수용액=510nm, 클로로포름용액=460nm)
pH9.8이하에서는 아닐린 및 기타유기물의 방해가 있고 pH10.2이상에서는 AA수치가 떨어진다.
CN
피리딘피라졸론법
(전)페놀프탈레인에틸알콜용액 넣고 인산또는 NaOH로 중화하고 pH2이하의 황산산성에서 EDTA를 넣고 가열증류하여 시안화물과 시안착화합물의 대부분을 시안화수소로 유출시키고 수산화나트륨용액에 포집.
유지류-초산, NaOH로 중화, 노말핵산또는 클로로포름으로 섞어서 분리,
유기무기환원물질-초산과망간산칼륨으로 산화처리, 잔류염소-아스코르빈산 또는 아비산나트륨
중금속-EDTA로 증류제거, 황화합물-초산아민
포집된 시안이온을 중화(인산염)하고 클로라민-T를 넣어 염화시안으로 하여 피리딘피라졸론 혼액을 넣어 청색을 측정, 620nm
이온전극법
pH12～13의 알칼리성에서 시안 이온전극과 비교전극을 사용하여 전위를 측정하고 그 전위차로 정량한다.
수질오염공정시험법V
중금속류
n-hexane추출
(기름성분)
물질중량5mg이상, 여과후에 M.O.두방울 넣고 염산(1+1)로 적색(pH4)까지 적정한다→분리층이 나오면 물은 버린다→티오황산나트륨으로 수분제거→여과, 증발(80±5℃)30분간물과기름의 성질이용
휘발×HC, HC유도체, 그리스유상물질이 N-hexane에 용해되는 성질이용
만일, 성분양이 5mg일때는 4L시료에 염화제2철용액4ml, 탄산나트륨 넣으면서 교반(pH7～9), 5분후, 침전물이 1/10이면 상등액을 버리고 염산(1+1)로 침전 녹이고 여과하고 다음 시험법에 따른다.
디에틸디티오 카르바민산추출법(DDTC-MIBK,아세트산부틸) : 구리, 아연, 납, 카드뮴, 니켈측정-자색, 킬레이트
디티존추출법(MIBK) : 구리, 아연, 납, 카드뮴, 니켈, 코발트측정-pH8.5
디티존추출법II(사연화탄소) : 아연, 납, 카드뮴측정-청색
피로리딘 디티오카르바민산 암모늄추출법(APDC-MIBK) : 구리, 아연, 납, 카드뮴, 니켈, 철, 망간, 6가 크롬, 코발트, 은측정-pH2.3～2.5
크롬,크롬6+
디페닐카바지드법(적자색), KMnO4→Cr을 Cr+6산화, 아질산나트륨 Cr+6환원방지, 540nm
Zn
진콘법(청색)=카르복시, 히드록시, 슬포포마질-벤젠나트륨염과 반응시킴, 620nm
Cu
디티오카바민산나트륨법(황갈색)-초산부틸로 추출하여 흡광, 440nm
Cd
디티존법(적색)알칼리성에서 디티존과 반응시킨후 사염화탄소추출, 주석산으로 역추출, NaOH또는 시안화칼륨으로 반응하는 착염을 사염화탄소로 추출하여 흡광함, 520nm
Pb
디티존법(무색)알칼리성에서 디티존과 반응시킨후 사염화탄소추출, 시안화칼륨으로 씻고 흡광도 측정, 520nm
Mn
과요오드산칼륨법(무색), 525nm
As
디에틸디티오카바민산은법(자적색), 이름이 젤길은 측정법530nm
Ni
디메틸글리옥심법(갈적색), 450nm
Fe
오르토페난트로린법(등적색), 수산화제이철로 침전분리하고 환원후, 약품넣어 흡광도 측정, 510nm
Hg
디티존법(무색)산성에서 디티존과 반응시킨후 사염화탄소추출, 황산으로 역추출, 사염화탄소로 추출하여 흡광도 측정, 490nm
클로로필a
클로로필색소(아세톤-엽록소), 여과→아세톤(1+1)→4℃어둔곳방치, 20분원심분리 (663,645,630,750nm)
음이온
계면활성제
메틸렌블루법(클로로포름추출)(650nm,청), 방해물질-질산염, 시안화물, 티오시안산

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