Transcription factor의 종류와 기능

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Transcription factor의 종류와 기능에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 서 론

Ⅱ. 본 론
☞ 일반적인 transcription factor
☞ 기타 transcription factor
1. Initiation of transcription by RNA polymerase Ⅱ
2. Termination of transcription by RNA polymerase Ⅱ
3. 유핵세포에서 조절 단백질의 다른 단백질과의 상호작용
4. Promoter 플러스의 조절
5. TATA box에 결합하는 단백질의 역할
6. 다수 전사인자들의 촉진유전자와 상호작용
7. 증진유전자의 전사 자극
8. cellular brakes Id의 혈관신생 조절기능
9. 호르몬 작용에 의한 조절
10. 심장 세포 재생 촉진인자
11. Xenopus laevis 전사개시 인자들의 분리 및 특성
12. 저산소 상태에서 IGF-Ⅱ 유전자의 전사조절에 관여하는 Egr-1 전사인자
13. Kinase 'IKKα'
14. 혈관신생과정에서 혈관내피세포와 중간엽 세포와의 상호작용
15. 죽음에 관여하는 전사 인자
16. 저분자에 의한 유전자 발현의 조절
17. Hypoxia에 의한 전사인자 및 IGF-II의 발현조절

Ⅲ. 결 론

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

에서만 활성화되는 프로모터도 있다. 보편적으로 늘 개시될 수 있는 프로모터를 일반 프로모터라고 하는데, 이런 프로모터를 전사시키는데 필요한 최소한의 전사인자들을 일반전사인자 또는 기본전사인자라고 한다. 이들을 TFⅡX(여기서 X는 A,B,C)라고 명명하는데, 이들과 중합효소가 프로모터와 함께 구성하는 기본전사기구는 전사효율이 매우 낮다 여기에 상부 요소난 유도성 요소가 추가되어 적정 수준의 전사효율을 띠게 된다.
많은 진핵생물세포 전령 RNA의 유전자들을 비교해 보면 공통적으로 발견할 수 있는 염기서열이 의외로 짧다. 원핵생물의 것보다 오히려 짧다. 우선 개시위치 부근을 보면, 별로 높은 동질성은 없지만 대체로 첫 염기는 A가 많고 주위에 피라미딘이 많다. 이부위를 개시부위(initiator)라고 하는데, -3부터 +5까지가 대체로 YYCAYYYY(여기서 Y는 피라미딘 염기를 뜻한다)이다. 대장균 프로모터의 일치 염기서열이 -1부터 +2까지 CAT인 것과 흡사하다.
대부분의 RNA Pol Ⅱ 프로모터는 -25부근에 TATA박스라고불리는 염기서열이 있다. 이는 8개의 A:T 염기쌍으로 이루어져 있으며, 그 주위에는 G:C 염기쌍이 많다. 진핵생물 유전자의 프로모터 요소들 중에서 개시위치로부터 항상 일정한 거리에 있는 것은 이것뿐이다. TATA박스는 대장균 유전자의 -10부위에 있는 프립나우 박스 염기서열(TATAAT)과 흡사한데 여기에 TFⅡD 인자가 결합함으로써 개시복합체의 형성이 시작된다. TATA 박스의 인식은 30kDa의 TBP에 의해서 이루어지며, 이는 SL1이나 TFⅡB의 TBP와 같은 것이다. TBP와 결합하여 전사인자를 구성하는 인자들을 TAF's(TBP-associated factors)라고 하는데, 이들 중 어느 것들이 TBP와 결합하느냐에 따라 어느 프로모터를 인지하는지가 결정된다고 할 수 있다. TFⅡD가 TATA박스에 결합하면, TFⅡB가 TFⅡD와의 결합에 의해 개시복합체에 가담하고, 중합효소와 TFⅡF의 복합체를 끌어들인다. TFⅡF는 두 개의 단위체로 구성되어 있는데, RAP74는 DNA 헬리카제 기능을 가지고 있어서 DNA 가닥이 풀린 개방 복합체로의 전환에 관여하리라고 보여지고, RAP38은 세균의 인자와 유사하여 중합효소와 잘 결합한다. 이 결합력에 의해 TFⅡF-Pol Ⅱ 이중체가 형성되고 TFⅡE가 가담하면 이 거대한 복합체에 의해서 -45부터 +30까지의 DNA가 둘러싸인다. 계속해서 TFⅡH와 TFⅡJ가 결합하는데 이 결합부위의 DNA 길이는 더 이상 변하지 않는다. TFⅡH는 인산화효소 기능을 가지고 있어서 중합효소가 전사인자들과 프로모터로부터 벗어나 신장단계에 진입할 수 있게 된다고 보고 있다. 아직도 개시 메카니즘에 대해서 밝혀야 할 점이 많이 있지만, TBP와 CTD 사이에 중요한 상호작용이 있으리라고 추정하고 있다.
더러는 TATA박스가 없는 프로모터가 있다. 이 경우에도 TFⅡD가 결합할 TATA박스가 없는데도 다른 메카니즘에 의해서 개시 복합체에 참여하는 것이 분명하다. 이런 유전자에서의 TBP의 기능은 TATA박스가 없는 Pol Ⅰ 프로모터나 Pol Ⅲ의 내부 프로모터의 경우와 흡사할 것이다.
기본 전사인자들은 개시부위와 TATA박스를 중심으로 기본전사기구를 형성한다. 이것의 낮은 전사효율을 높이는 것이 그 상부에 있는 상부 프로모터 요소들이다. 이들은 유전자에 따라 없는 것도 많고 그 위치도 일정하지 않다는 점이 특징이다. 주로 -80 부근에 있는 CAAT박스는 그 일치서열에 따라 붙인 명명인다. 다른 곳에 위치하는 경우도 많다. 흔히 -90 부근에 있는 GC박스의 일치 염기서열은 GGGCGG 인데, 여러개가 있는 것도 있고 방향이 다른 것도 있다. 이외에도 ATTTGCAT의 8합체(octamer;OCT), GGGACTTTCC의 kB, GTGACGT의 ATF 등이 있다. 각 유전자들은 이들 중 몇 개의 상부프로모터 요소를 특이하게 가지고 있어서 이들의 조합은 수없이 많다. GC박스에는 105kDa의 Sp1 인자가 결합한다. 티미딘 인산화효소 프로모터에는 CAAT박스와 TATA 박스 사이에 GC box가 있어서, Sp1인자는 한쪽으로 CAAT박스에 결합한 인자와 상호작용하고, 다른 쪽으로는 TATA 박스에 결합한 TFⅡD와 상호작용을 하고 있다. 한편, SV40 프로모터에는 -70과 -110 사이에 여러개의 GC박스가 있어 이 부위 전체를 Sp1이 결합하고 있다. 한 가지 프로모터 요소에 결합하는 전사인자가 이처럼 한 가지인 것도 있지만, 여러 가지의 전사인자가 결합하는 요소도 있다. CAAT박스에는 CTF 유전자계에 속하는 CP1, CP2, CP3와 C/EBP,ACF등의 인자가 결합할 수 있다. OCT 요소에도 Oct-1과 Oct-2가 결합할 수 있는데, Oct-1은 보편적 인자이지만 Oct-2는 조직 특이성을 보이는 인자이다.
Ⅳ. 참고 문헌
생화학, 채 범선 역, 서울외국어서적, P.1010~1036
분자생물학, 한국분자생물학회 편저, 아카데미서적, P196~203
생화학, 박 인원 저, 서울외국어서적, P.907~910
분자세포생물학, 박 상대 저, 아카데미서적, P.431~436
http://bric.postech.ac.kr/webzine/content/review/cellbio/Aug/son08.html
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http://www.kordic.re.kr/%7Etrend/Content361/biology24.html
http://rich.chonnam.ac.kr/HRIC/research/front5/36417.htm

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