유전자 변형 생명체 GMO에대해
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소개글

유전자 변형 생명체 GMO에대해에 대한 보고서 자료입니다.

목차

▶ GMO란?

▶ GMO의 생성배경

▶ 유전자재조합생물체의 개발방법

▶ 우리나라 GMO 개발

▶ GMO의 장·단점

▶ 우리나라에서의 GMO 현황

▶ 우리나라 관련 법률

▶ GMO 검사기관

▶ 세계에서의 GMO

본문내용

동등에 관한 법률 및 시행령이 2005년 09월 30일자로 확정되었다.
이를 위반할시 최하 100만원에서 최고 500만원의 과태료가 청구된다.
▶ GMO 검사기관
한국-넥스젠(사설)
과학기술부(정부기관)
▶ 세계에서의 GMO
미국 - FDA에서는 유전자 재조합 식품의 영양분조성, 유독 물질 함량 등을 기준으로 기존 품종과 차이가 없을 때는 검토위주의 안전관리를 담당하고 있다. 1987년 재정 된 행정 지침을 3차에 걸쳐 완화하고 있으며 최근에는 간단한 통보만으로 포장시험을 허용하는 방침을 30개 작물에 적용하는 등 행정규제를 완화하고 있다.
유럽연합 - 유럽연합은 GMO의 유해성 문제를 식품수입 억제에 이용하고 있으며 특히 농산물 수입과 관련하여 나라별로 이해관계가 다르기 때문에 EU내부의 이견이 많고 각 나라의 정치적, 경제적 입장 때문에 GMO규제에 대한 일률적 방향 정립이 어려운 실정이다.
안전성 평가 내용은 실험실 작업, 포장시험, 환경방출 안전성 및 상업적 생산의 문제
한국 - 실험실 수준에서 유전자 재조합 관련 작업 및 재조합 체의 이용에 관한 규제를 하고 있으나 의약품 및 공산품에 치중되어 있고 GMO농산물의 포장시험 및 안전관리 평가등 은 규정이 완전치 못하고있다.
식품의약품 안전청에서는 GMO식품 및 식품 첨가물의 안전성을 확보한 후 GMO식품이 유통될 수 있도록 하기 위하여 「유전자 재조합식품 및 식품첨가물의 안전성 평가에 대한 검토의뢰 및 심사에 관한 규정(안)」을 마련.
도너 해러웨이와 유전자 변형 식품 - 조지 마이어슨 지음
위험한 식탁, 이대로 먹을 것인가? - 존 험프리스 지음
  • 가격800
  • 페이지수5페이지
  • 등록일2007.03.15
  • 저작시기2007.1
  • 파일형식한글(hwp)
  • 자료번호#399240
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