크라프트펄프
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소개글

크라프트펄프에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

정화된 카르보양이온의 생성과 술폰화반응 구조도 포함한다. 페놀성이 아닌 구조도 술폰화되지만 β-아릴에테르결합은 안정하다는 점 주시해야 한다.
산성앙황산 증해중 α-히드록시와 β-에테르그룹은 벤질리움이온의 생성과 동시에 쉽게 파괴된다. 이 반응은 리그닌구조 가운데 프로판단립의 페놀성 히드록시들이 에테르화되든 되지 않든 일어난다. 열린 α-아릴에테르결합의 파괴는 산성아황산증해의 현저한 리그닌의 분해를 일으키게 한다. 비록 침엽수 리그닌에는 단지 6~8%의 열린 α-아릴에테르결합이 존재하지만 그들의 파괴는 주목할 만한 리그닌의 분해를 일으키게 한다. 벤질리움이온은 수화된 아황산가스나 증해액 속에 나타나는 중아황산 이온의 공격에 의해 술폰화반응을 일으킨다. 코니퍼알데히드와 α-카르보닐그룹을 지니는 β-치환구조 역시 술폰화반응을 받는다.
<코리퍼알데히드의 술폰화반응과 α-카르보닐 그룹을 지닌느 치환구조>
2. 중성과 알카리 아황산증해
<중성아황산증해중 페놀성 β-아릴에케르와 α-에테르구조(1)의 반응메커니줌>
R=H, 알킬또는 아릴 그룹. 퀴논메타이드의 중간생성물(2)은 구조(3)으로 술폰화 된다. α-술폰산의 음이온은 아황산이온의 친핵적인 공격을 촉진시켜 β-아릴에테르결합의 붕괴와 술폰화반응을 일으키게 한다. 구조(4)는 반응을 계속하여 α-위치로부터 술폰산 그룹을 제거하고 중간생성물(5)를 합성시키며 이 중간생성물(5)는 β-위치로부터 양이온을 축출하므로 결국 시티렌-β-술폰산 구조(6)으로 안정화된다. 유리페놀구조 만이 붕괴되는 반면, 비페놀구조는 철저히 영향을 받지 않는다.
<중성아황산증해중 페닐구마란(phenyl coumaran)의 반응메카니즘>
퀴논메타이드의 반응은 β-탄소원자에 있는 포름알데히드나 수소이온을 제거하므로 이룰수 있는데, 특히 디알구조의 생성과 동시에 이 반응도 가능하다. 이런 반응의 여들은 페닐쿠마란류나 1,2-디아릴프로판구조로부터 스틸벤류의 합성과 피노레시올로부너 1,4-디아릴부타디엔의 합성이다. 위의 그림이 그 예중에 하나이다.
리그닌에 나타나는 카르보닐그룹은 중성아황산과의 탈리그닌화반응에 지대한 영향을 미칠지모른다. 예를들면, α-카르보닐그룹은 비페놀구조에 존재하는 β-아릴에테르결합을 활성화시킬 수 있으며 그들의 분해를 야기시킨다. 밑의 그림이 바로 그 예로써 α-카르보닐그룹을 지니고 있는 구조에서 β-아릴에테르 결합의 붕괴 과정이며 이반응은 심지어 비페놀성 구조에서도 일어날 수 있다.
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  • 페이지수6페이지
  • 등록일2007.03.21
  • 저작시기2006.11
  • 파일형식한글(hwp)
  • 자료번호#400019
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