미생물 배양 및 배지의 종류

소개글

미생물 배양 및 배지의 종류에 대한 보고서 자료입니다.

목차

- 목 차 -

Ⅰ. 서 론 …………………………………………………………………… 3p
Ⅱ . 본 론 …………………………………………………………………… 4p

1. 배양 …………………………………………………………………… 4p
⑴ 미생물의 정의
⑵ 배양의 의미
⑶ 배양의 종류 및 특징
① 액체배양
② 고체배양
③ 특수배양법
④ 기질의 공급방식에 따른 배양법

2. 배지 …………………………………………………………………………… 9p
⑴ Culture Medium의 정의
⑵ 배지의 조성
⑶ 배지의 종류
1) 구성성분에 따른 분류
· 합성배지
· 천연배지
· 복합배지
2) 성상에 의한 분류
· 액체 배지
· 고체 배지
· 반고체 배지
3) 사용 목적에 의한 분류
· 선택 배지:
· 성상확인 배지
· 증균배지
4) 용도에 따른 분류
·기초배지(Basal medium) 외 17종의 배지


-참고문헌- ……………………………………………………………………… 14p

Ⅲ. 결 론 …………………………………………………………………………… 15p

본문내용

lis): 장구균 이외의 균은 억제되고 선택배지로 사용된다.
⑫ Vibrio 균속을 위한 배지
-TCBS Agar: 선택성이 강한 Vibrio는 황색의 집락, 장염 Vibrio는 녹색 집락
⑬ Amino산 분해 시험배지
-MIO
-SIM medium(sulfide indole motility medium)
⑭ 탄소원으로써 유기산염의 이용 배지
-Simmons Citrate 배지: 구연산염의 이용배지. 양성사면에 강한 청색을 나타내고 균이 발 육한다. Sodium Citrate을 탄소원으로 이용할 수 있는 균이 자라므로 배지는 알칼리성 으로 변화한다. 음성균의 발육이 없고 녹색
⑮ 확인 배지(Differntial medium: 동시에 수종의 성상검사가 가능한 배지)
-Kligler Iron Agar(KIA): 유당이 분해되면 배지 전체가 황변되고 glucose만 분해될 때에 는 고층부만 황변되고 gas 생성시에는 고층부에 구열이 생기며 기포가 형성된다. H2S 생 성시에는 고층부가 검게 변함.
-Lysine Iron Agar:　대부분의 Salmonella arizona가 H2S와 decarboxylase양성 Proteus　　가 deaminase양성이다. H2S 양성은 고층부가 흑색으로 된다.
-SIM 배지： H2S 형성 시 천자부위를 중심으로 흑색으로 변한다. 운동성 양성은 배지 전 체가 혼탁된다. Indole 형성은 배지 상에 Kovac's 시약 첨가로 적색의 ring이 형성된다.
-Triple Sugar Iron Agar(TSI): 그람음성 장내 병원성 세균의 동정에 쓰이는 배지
균체외 효소(Extracellualr enzyme) 검사용 배지
-DNA 분해시험용 배자: DNase 양성균은 균의 집락 주위가 장미색으로 진한 pink색이고, 음성은 blue색이다.
-Gelatin 배지: 조성: Gelatin+Broth
운동성 검사용 배지(motility test medium)
-Motility Medium: 균을 needle로 중앙에 천자하여 배지 전체가 혼탁하면 운동성 양성, 천 자선만 혼탁하면 운동성 음성이다.
-MIO Medium
당분해 관련 배지
-Bile Esculin 배지: 양성균은 Enterococci이고 양성이면 사면에 검은 brown color 가 나 타난다.
-OF 시험배지
-MR-VP Medium: 1) MR시약 : MR시약 4-5적을 적하하여 적색이면 양성, 황색이면 음성 2) VP(Voges Proskaur 반응) : 양성 15분후 적색Acetylmethylcarbi
nol 형성, 음성 60분 후에 적변이 없으면 음성.
-ONPG 배지(Β-Galactosidase Test)
- 참고문헌 -
ㆍ 김관수, 1994, 미생물학, 대광문화사
ㆍ http://cpl.yonsei.ac.kr/text17-5.htm
ㆍ http://nan.co.kr/011/html/club-main1-2-7.htm
ㆍ http://user.chollian.net/~sds92/dcm1.htm
ㆍ http://www.niast.go.kr/home/amd/m_growing/spawn/spawn_pre.htm
ㆍ http://my.netian.com/~sungbh/tissue/tissue1-10.htm
ㆍ http://cpl.yonsei.ac.kr/text7-3.htm
ㆍ http://myhome.shinbiro.com/~somilove/mm2.htm
Ⅲ. 결 론
미생물은 단순한 공간 안에서 사는 작은 생명체가 아니다. 아주 최적의 상태에서 20분에 한세대를 걸치는 생명체이다. 무작정 연구가나 과학자들이 미생물을 이용하여 연구대상의 모체로 삼는 것은 아니다. 배지나 배양의 종류가 다양하다는 것도 알았지만 특히나, 배지의 종류에서 쓰이는 배양액은 하나도 모르겠다.
발생공학에서 수정을 실험 하였을 때도 하나의 실험에서 여러 가지 배양액을 필요로 한다는 것을 알았다. 그러나 굉장히 많은 배지와 배양액이 필요로 해야 한다는 것도 알게 되었다. 잠시 며칠을 보관 할 때 필요한 배지도 오차가 있어서는 안 된다.
조금 더 조사하지 못했다면 어느 정도의 비율로 섞어 만드는 것이다. 비록이 이정도로 많은 양의 내용으로 내가 리포트를 낼지도 몰랐다. 아직 일반미생물은 나에게 있어 생소하다.
이론으로 접하였고 이론을 읽었기에 조금은 어렵게 여겨지는 분야이다.
배지와 배양을 이제 곡 실험 하겠지만 100번 말하고 듣는 것 보다 한번 봐야 할 것 같다. 느낌이 잘 오지 않는다. 아니 감이 잡히지 않는 리포트다.
하지만 , 미생물이란 것들이 아주 하찮은 존재에서 조금은 아니라는 생각이 많이 든다. 미생물이 미생물이지 눈에도 잘 보이지 않고 단순하고 복잡한 소기관도 업고 하는 역할도 작다 생각한 것이 사실이다. 그러나 처음 분자 생물학과 인체 DNA를 연구하기위한 모테로 쓴 것이 간단한 구조의 박테리아다.
단백질과 핵산을 두고서 어느 물질이 유전 물질일까 고민을 많이 하다가, 미생물을 이용한것이다. 미생물을 이용하여 페니실린 항생제를 만들어내는 쾌거도 이루어 냈다.
이제 이런 생명체를 어떻게 채외나 , 작은 배지 속에서 잘 키울지가 문제이다.
영양소하나와 온도에 그들은 생명을 연장해낸다. 그들을 밖에서 잘키울 배지나 배양액은 곧 그들의 생명이다. 사람은 누군가의 목숨을 손에 달고 있다. 미생물을 만지는 이들은 그들의 배양액을 통해 인체에 적용한다.
배양을 한다는 것은 보다 큰 의미가 있는 것 같다. 미생물 실험에서는 20분이라는 짧은 한세대 덕분에 시간 놓칠 시간이 없다. 그러나 그 순간순간 배양에서 COLONY 를 꾸려 살아가는 미생물체를 눈으로 보고 싶다. 배양은 그리 쉬운 일도 아니지만 우리과학의 미래를 위해서는 중요한 부분이다.
배양액에는 각 생물체 몇 만종의 각 상황에 따른 정확한 체개가 아직 잡혀 있지 않다 이로 인해 발생공학이나. 유전공학 등 연관되어 있는 분야들이 발전 할 수 있다.
무엇이든 인간의 힘으로 키워 나간다는 것은 어려운 일인 것 같다. 배지에 들어가는 용액들의 영양분의 이름은 다 모르지만 튼튼하게 배양하기위해 많은 노력을 해야 한다는 것은 알 수 있었다.

키워드

미생물,   미생물배양,   미생물배지,   유가배양,   배지의 종류