목차
Ⅰ.서 론 - - - - - - - - - - - - - - - - - -1
Ⅱ.이론적 배경 - - - - - - - - - - - - -2
1. 설계에 필요한 화합물 - - - - - - - - - - - - - - -2
1.1. 비스페놀A - - - - - - - - - - - - - -2
1.2. Phenol - - - - - - - - - - - - - - -2
1.3. Acetone - - - - - - - - - - - - - -3
1.4. Phosgene - - - - - - - - - - - -3
1.5. Polycarbonate - - - - - - - - - - -5
1.6. NaOH - - - - - - - - - - - - - - 7
2. 설계에 필요한 공정 - - - - - - - - - - - - - - -8
2.1. 비스페놀A의 합성방법 - - - - - - - - 8
2.1.1 Phenol과 Acetone의 합성 : 쿠멘법 - - - -8
2.2. 포스젠(Phosgene)의 합성 - - - - - - - 12
2.3. 폴리카보네이트(Polycarbonate) - - - - - 12
Ⅲ.설 계 - - - - - - - - - - - - - - - 16
1. 제품상 문제점 및 개선 방안 - - - - - - - - - - - 16
1.1. 낮은 자외선에 대한 내광성 - - - - - - - -16
1.2. 낮은 내약품성 - - - - - - - - - - - - -16
1.3. 낮은 표면 경도 - - - - - - - - - - - 17
1.4. 환경 친화성 - - - - - - - - - - - -17
2. 공 정 상 문 제 점 - - - - - - - - - - - - - - -19
2.1. 독성가스 Phosgene의 사용 - - - - - -19
2.2. 부산물의 처리 - - - - - - - - - - - 20
Ⅳ.예상되는 결과 및 결론- - - - - - - - -22
Ⅴ. 설계소감 ------------24
Ⅵ.참고문헌------------------28
Ⅱ.이론적 배경 - - - - - - - - - - - - -2
1. 설계에 필요한 화합물 - - - - - - - - - - - - - - -2
1.1. 비스페놀A - - - - - - - - - - - - - -2
1.2. Phenol - - - - - - - - - - - - - - -2
1.3. Acetone - - - - - - - - - - - - - -3
1.4. Phosgene - - - - - - - - - - - -3
1.5. Polycarbonate - - - - - - - - - - -5
1.6. NaOH - - - - - - - - - - - - - - 7
2. 설계에 필요한 공정 - - - - - - - - - - - - - - -8
2.1. 비스페놀A의 합성방법 - - - - - - - - 8
2.1.1 Phenol과 Acetone의 합성 : 쿠멘법 - - - -8
2.2. 포스젠(Phosgene)의 합성 - - - - - - - 12
2.3. 폴리카보네이트(Polycarbonate) - - - - - 12
Ⅲ.설 계 - - - - - - - - - - - - - - - 16
1. 제품상 문제점 및 개선 방안 - - - - - - - - - - - 16
1.1. 낮은 자외선에 대한 내광성 - - - - - - - -16
1.2. 낮은 내약품성 - - - - - - - - - - - - -16
1.3. 낮은 표면 경도 - - - - - - - - - - - 17
1.4. 환경 친화성 - - - - - - - - - - - -17
2. 공 정 상 문 제 점 - - - - - - - - - - - - - - -19
2.1. 독성가스 Phosgene의 사용 - - - - - -19
2.2. 부산물의 처리 - - - - - - - - - - - 20
Ⅳ.예상되는 결과 및 결론- - - - - - - - -22
Ⅴ. 설계소감 ------------24
Ⅵ.참고문헌------------------28
본문내용
로 보았을 때는 아직까지 경쟁력을 갖추기는 어렵다는 판단을 하였다.
하지만 석유를 구하기 어려워지면 석탄을 유기합성원료로 사용할 것이라는 것을 예상하듯이 앞으로 환경 문제가 계속해서 대두되는 가운데 충분히 미래에 쓰일 수 있는 가능성이 있는 공정이라는 생각이 들었다.
그밖에 수업시간 외에 조원들과 함께 아이디어를 내면서 이것저것 찾아보니 유기 분야에 좀 더 편안한 마음으로 관심을 가질 수 있었다.
지난 학기에 고분자화학이라는 과목을 배웠었다. 고분자 화학에서는 고분자가 어떤 방법으로 만들어지고 어떻게 하면 고분자량의 고분자를 얻을 수 있는지 등에 배웠었다. 유기공업화학을 수강신청 하면서 고분자화학과 비슷한 과목일 것이라고 추측했었다. 물론 비슷한 분야이긴 했지만 유기공업화학은 내가 사용하는 것, 위치하고 있는 곳 등 모든 것과 관련이 되어 더 흥미로웠다. Bisphenol A합성공정을 개선하는 것으로 설계 주제를 정하고 일단 Bisphenol A를 합성할 수 있는 과정을 조사하기 시작했다. 최종 생성물을 먼저 결정한 터리 에틸렌이나 프로필렌으로부터 Bisphenol A 를 합성할 수 없다면 설계 주제를 다시 정해야 했다. Bisphenol A를 합성하기 위해서는 아세톤과 페놀이 필요했다. 그래서 아세톤과 페놀을 합성할 수 있는 반응들을 찾기 시작했다. 그런데 아세톤과 페놀 두 화합물을 한 쿠멘반응으로 모두 생산 할 수 있다는 것을 알았다. 그땐 정말 너무 기뻤다. 그땐 수업 진도가 쿠멘 반응까지 다 나가지 않은 상태였기 때문에 쿠멘 공정을 몰랐었기 때문이다. 공정의 개선점에 있어서 좀 더 새롭고 다른 사람이 생각하지 못한 것을 설계하고 싶었지만, 자료를 찾아보고 다른 사람에게 물어봐도 머릿속이 복잡해고 떠오르지를 않아 속상했다. 그래도 같은 조원사람들과 큰 문제없이 설계를 끝낼 수 있어서 좋았다. 이번 학기에 특히 설계가 많았는데 이런 설계가 나중에 논문을 쓸때 많은 도움이 될 것 같다.
Ⅵ. 참고문헌
[Ⅰ-1] http://chem.ebn.co.kr/news/n_view.html?id=99346
[Ⅰ-2] 김동필 외 4, 폴리카보네이트의 글리콜첨가분패/메탄올첨가분해 복합 해중합, 2007.
[Ⅰ-3] 에틸렌글리콜을 이용한 폐폴리카보네이트 해중합 특성/김동필외 4명
[Ⅱ-1] Wikipedia
[Ⅱ-2] http://endic.paran.com/dic_ency_view.php?kid=19670300&q=%C6%F7
%BD%BA%B0%D5
[Ⅱ-3] International hazards Datasheets on Occupations, 동국대의대 김수근 역
[Ⅱ-4] http://www.google.co.kr/url?sa=t&rct=j&q=%ED%8F%B4%EB%A6%AC
%EC%B9%B4%EB%B3%B4%EB%84%A4%EC%9D%B4%ED%8A%B8%20%EB%8 B%A8%EC%A0%90&source=web&cd=2&ved=0CEQQFjAB&url=http%3A%2F%2Fkwon.ajou.ac.kr%2Fscp%2Fbbs_dn.asp%3Fintno%3D233%26ikno%3D2&ei=NmnXTsahK-mwiQea27DGDQ&usg=AFQjCNEHWOcGyuWkc44QhSPxkMEIT7Hsng&cad=rjt
[Ⅱ-5] http://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%88%98%EC%82%B0%ED%99%94_%E
B%82%98%ED%8A%B8%EB%A5%A8
[Ⅱ-5] 비스페놀A, 식품의약품 안정청
[Ⅱ-6] http://webbook.me.go.kr/DLi-File/NIER/09/001/5255975.pdf
[Ⅱ-7] http://cheme.kongju.ac.kr/?module=file&act=procFileDownload&file_
srl=11826&sid=51d97d95d6489a582c390e76cd4d544d
[Ⅱ-8] http://dspace.inha.ac.kr/pdfupload/14355.pdf
[Ⅲ-1] 최병훈, 김영준, 이온빔을 이용한 폴리카보네이트 필름의 자외선 차단 특성, Polymer(Korea), Vol.29, No.6, pp 588-592, 2005
[Ⅲ-2] http://www.chempolicy.or.kr/selectKrptDetail.chem?patentLibrary.pate
ntId=323766
[Ⅲ-3] 김재현, Solution casting에 의한 광학 폴리카보네이트 필름의 제조 및 물성 고찰, 단국대학교 고분자공학과 논문
[Ⅲ-4] 김현준, 내마모성 색상코팅제를 코팅한 폴리카보네이트 필름의 물리적 특성, 경기대학교 화학공학과 논문
[Ⅲ-5] 신영록 외5, 폴리카보네이트 판 위에 Poly(benzoylphenylene)과 그의 공중합체들을 이용한 하드 코팅, Polymer(Korea), Vol. 32, No.5 pp427-432, 2008
[Ⅲ-6] 김훈 외3, 투명 폴리카보네이트 보호 코팅을 위한 산화알루미늄 박막, 서울대학교 재료공학부, J. Kor. Inst. Sirf. Eng. Wol. 40, No 4, 2007
[Ⅲ-7] 김일, 박대원, 하창식, 에폭시드와 이산화탄소의 교호 공중합에 의한 환경 친화형, 생분해성 폴리카보네이트의 제조, J. Korean Ind. Eng. Chem, Vol. 13, No. 7, 632-640, 2002
[Ⅲ-8] 김동필 외 4, 폴리카보네이트의 글리콜첨가분패/메탄올첨가분해 복합 해중합, 2007.
[Ⅲ-9] http://www.cdrs.re.kr/newsletter/2011/newsletter_201107.html
[Ⅲ-10] CO2의 화학적 전환을 통한 유기카보네이트의 합성 / 이현주, Fidels Simanjuntak, 박종호, 이상득, 김훈식 / 한국과학기술연구원 청정에너지센터 / 경희대학교 화학과
[Ⅲ-11] http://www.cischem.com/classify/Dictionary/chem_dic.asp?idxw=n\
o&dic_1=chem_dic/Phenol.htm
[Ⅲ-12] http://www.cheric.org/PDF/HHKH/HK37/HK37-4-0510.pdf
하지만 석유를 구하기 어려워지면 석탄을 유기합성원료로 사용할 것이라는 것을 예상하듯이 앞으로 환경 문제가 계속해서 대두되는 가운데 충분히 미래에 쓰일 수 있는 가능성이 있는 공정이라는 생각이 들었다.
그밖에 수업시간 외에 조원들과 함께 아이디어를 내면서 이것저것 찾아보니 유기 분야에 좀 더 편안한 마음으로 관심을 가질 수 있었다.
지난 학기에 고분자화학이라는 과목을 배웠었다. 고분자 화학에서는 고분자가 어떤 방법으로 만들어지고 어떻게 하면 고분자량의 고분자를 얻을 수 있는지 등에 배웠었다. 유기공업화학을 수강신청 하면서 고분자화학과 비슷한 과목일 것이라고 추측했었다. 물론 비슷한 분야이긴 했지만 유기공업화학은 내가 사용하는 것, 위치하고 있는 곳 등 모든 것과 관련이 되어 더 흥미로웠다. Bisphenol A합성공정을 개선하는 것으로 설계 주제를 정하고 일단 Bisphenol A를 합성할 수 있는 과정을 조사하기 시작했다. 최종 생성물을 먼저 결정한 터리 에틸렌이나 프로필렌으로부터 Bisphenol A 를 합성할 수 없다면 설계 주제를 다시 정해야 했다. Bisphenol A를 합성하기 위해서는 아세톤과 페놀이 필요했다. 그래서 아세톤과 페놀을 합성할 수 있는 반응들을 찾기 시작했다. 그런데 아세톤과 페놀 두 화합물을 한 쿠멘반응으로 모두 생산 할 수 있다는 것을 알았다. 그땐 정말 너무 기뻤다. 그땐 수업 진도가 쿠멘 반응까지 다 나가지 않은 상태였기 때문에 쿠멘 공정을 몰랐었기 때문이다. 공정의 개선점에 있어서 좀 더 새롭고 다른 사람이 생각하지 못한 것을 설계하고 싶었지만, 자료를 찾아보고 다른 사람에게 물어봐도 머릿속이 복잡해고 떠오르지를 않아 속상했다. 그래도 같은 조원사람들과 큰 문제없이 설계를 끝낼 수 있어서 좋았다. 이번 학기에 특히 설계가 많았는데 이런 설계가 나중에 논문을 쓸때 많은 도움이 될 것 같다.
Ⅵ. 참고문헌
[Ⅰ-1] http://chem.ebn.co.kr/news/n_view.html?id=99346
[Ⅰ-2] 김동필 외 4, 폴리카보네이트의 글리콜첨가분패/메탄올첨가분해 복합 해중합, 2007.
[Ⅰ-3] 에틸렌글리콜을 이용한 폐폴리카보네이트 해중합 특성/김동필외 4명
[Ⅱ-1] Wikipedia
[Ⅱ-2] http://endic.paran.com/dic_ency_view.php?kid=19670300&q=%C6%F7
%BD%BA%B0%D5
[Ⅱ-3] International hazards Datasheets on Occupations, 동국대의대 김수근 역
[Ⅱ-4] http://www.google.co.kr/url?sa=t&rct=j&q=%ED%8F%B4%EB%A6%AC
%EC%B9%B4%EB%B3%B4%EB%84%A4%EC%9D%B4%ED%8A%B8%20%EB%8 B%A8%EC%A0%90&source=web&cd=2&ved=0CEQQFjAB&url=http%3A%2F%2Fkwon.ajou.ac.kr%2Fscp%2Fbbs_dn.asp%3Fintno%3D233%26ikno%3D2&ei=NmnXTsahK-mwiQea27DGDQ&usg=AFQjCNEHWOcGyuWkc44QhSPxkMEIT7Hsng&cad=rjt
[Ⅱ-5] http://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%88%98%EC%82%B0%ED%99%94_%E
B%82%98%ED%8A%B8%EB%A5%A8
[Ⅱ-5] 비스페놀A, 식품의약품 안정청
[Ⅱ-6] http://webbook.me.go.kr/DLi-File/NIER/09/001/5255975.pdf
[Ⅱ-7] http://cheme.kongju.ac.kr/?module=file&act=procFileDownload&file_
srl=11826&sid=51d97d95d6489a582c390e76cd4d544d
[Ⅱ-8] http://dspace.inha.ac.kr/pdfupload/14355.pdf
[Ⅲ-1] 최병훈, 김영준, 이온빔을 이용한 폴리카보네이트 필름의 자외선 차단 특성, Polymer(Korea), Vol.29, No.6, pp 588-592, 2005
[Ⅲ-2] http://www.chempolicy.or.kr/selectKrptDetail.chem?patentLibrary.pate
ntId=323766
[Ⅲ-3] 김재현, Solution casting에 의한 광학 폴리카보네이트 필름의 제조 및 물성 고찰, 단국대학교 고분자공학과 논문
[Ⅲ-4] 김현준, 내마모성 색상코팅제를 코팅한 폴리카보네이트 필름의 물리적 특성, 경기대학교 화학공학과 논문
[Ⅲ-5] 신영록 외5, 폴리카보네이트 판 위에 Poly(benzoylphenylene)과 그의 공중합체들을 이용한 하드 코팅, Polymer(Korea), Vol. 32, No.5 pp427-432, 2008
[Ⅲ-6] 김훈 외3, 투명 폴리카보네이트 보호 코팅을 위한 산화알루미늄 박막, 서울대학교 재료공학부, J. Kor. Inst. Sirf. Eng. Wol. 40, No 4, 2007
[Ⅲ-7] 김일, 박대원, 하창식, 에폭시드와 이산화탄소의 교호 공중합에 의한 환경 친화형, 생분해성 폴리카보네이트의 제조, J. Korean Ind. Eng. Chem, Vol. 13, No. 7, 632-640, 2002
[Ⅲ-8] 김동필 외 4, 폴리카보네이트의 글리콜첨가분패/메탄올첨가분해 복합 해중합, 2007.
[Ⅲ-9] http://www.cdrs.re.kr/newsletter/2011/newsletter_201107.html
[Ⅲ-10] CO2의 화학적 전환을 통한 유기카보네이트의 합성 / 이현주, Fidels Simanjuntak, 박종호, 이상득, 김훈식 / 한국과학기술연구원 청정에너지센터 / 경희대학교 화학과
[Ⅲ-11] http://www.cischem.com/classify/Dictionary/chem_dic.asp?idxw=n\
o&dic_1=chem_dic/Phenol.htm
[Ⅲ-12] http://www.cheric.org/PDF/HHKH/HK37/HK37-4-0510.pdf