목차
1. 실험 제목 : DNA work
2. 실험 목적
3. 재료
4. 실험과정
5. 실험결과
6. 논의하기
7. 참고자료
2. 실험 목적
3. 재료
4. 실험과정
5. 실험결과
6. 논의하기
7. 참고자료
본문내용
, EDTA 등이 들어가는데 여기서 glucose는 삼투압을 일정하게 해주고 Tris.Cl은 PH를 일정하게 해준다. 또, EDTA는 세포벽을 파괴한다. 세포벽 파괴중 칼슘이온을 제거해서 나중에 Lysis buffer에 들어있는 SDS가 세포벽을 파괴하기 쉽도록 도움을 준다.
(2) Lysis buffer
Lysis buffer에는 NaOH, SDS가 존재한다. NaOH는 PH를 12~12.5로 유지시켜주어 DNA를 변성시켜준다. SDS는 일종의 계면활성제로 세포막을 깨는 일을 한다.
(3) Neutralization buffer
Neutralization buffer에는 potassium acetate, glacial acetic acid가 들어가는데 potassium acetate는 pH를 낮추며 potassium 이온과 SDS가 결합 하여 염색체 DNA, 단백질 등과 함께 불용성의 염을 형성하게 된다. glacial acetic acid는 PH를 낮추는 역할을 한다.
7. 참고자료
-두산동아 고등학교 생물2 하이탑/ 손희도, 배미정 저/ p. 188~190
-Benjamin Cummings 생명과학8판/ CAMPBEL대표저자/ p. 399~413
(2) Lysis buffer
Lysis buffer에는 NaOH, SDS가 존재한다. NaOH는 PH를 12~12.5로 유지시켜주어 DNA를 변성시켜준다. SDS는 일종의 계면활성제로 세포막을 깨는 일을 한다.
(3) Neutralization buffer
Neutralization buffer에는 potassium acetate, glacial acetic acid가 들어가는데 potassium acetate는 pH를 낮추며 potassium 이온과 SDS가 결합 하여 염색체 DNA, 단백질 등과 함께 불용성의 염을 형성하게 된다. glacial acetic acid는 PH를 낮추는 역할을 한다.
7. 참고자료
-두산동아 고등학교 생물2 하이탑/ 손희도, 배미정 저/ p. 188~190
-Benjamin Cummings 생명과학8판/ CAMPBEL대표저자/ p. 399~413