크로마토그래피 예비

소개글

크로마토그래피 예비에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

니다. 그 밖에 여러가지 방법으로 발색시켜 위치를 찾아 냅니다. 이와같이 하여 목적하는 물질이 존재하는지 여부를 알려면 표준물질을 옆에 나란히 올리면 같은 물질은 같은 높이에 같은 모량으로 존재합니다. 이것을 Rf (전개율) 이라고 하는데 용제가 올라간 전체길이에 대한 그 물질의 올라간 길이의 비를 가지고 나타냅니다. 이 Rf 는 물질에 따라 특이한 값을 가짐으로 문헌에서 그 물질의 Rf 값이 얼마인지를 알아서 확인을 합니다. 전술한바와 같이 그 물질을 직접 함께
크로마토그래피에 올려서 같은 위치에서 그 물질이 검출되는지를 확인하는 것입니다. 천연물질중의 여러가지 지방산이나 아미노산, 그리고 각종 화합물을 분리하는데 사용되며 특히 최근에는 농약의 존재여부 등도 이 방법으로 검출이 가능합니다.
4. 기구 및 장치
A. 실험기구
500mL비커(beaker)
시계접시(watch glass)
모세관(capillary tube)
TLC판(thin-layer chromatography plate), 폭8cm 높이6cm 정도
B. 시약
적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 식용 색소
전개제(developing solution), 1-부탄올:아세트산:물의 비가 60:15:25인 혼합 용액
5. 실험 방법
실험A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
① 적색 종이크로마토그래피, 황색 종이크로마토그래피, 청색 종이크로마토그래피의 묽은 혼합 용액 각각과 4가지의 미지 시료를 모세관에 묻혀서 TLC판의 바닥으로부터 1cm높이의 위치에 1cm 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말린다.
②TLC판을 1-부탄올(1-butanol):아세트산:물을 60:15:25의 비로 혼합한의 전개제가 담긴 비커에 넣어서 전개를 시작한다. 시료의 반점이 전개제에 잠기지 않도록 TLC판을 수직으로 세우고, 시계 접시를 덮어서 전개제가 증발하지 않도록 한다.
③전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 1cm정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC판을 꺼내서 말린 다음에 Rf값을 측정한다. 순수한 색소의 Rf값과 미지시료의 경우에 생긴 반점들의 Rf값을 비교해서 비지시료에 들어있는 색소의 종류를 알아낸다.
※ 주의 및 참고 사항
① 종이가 찍은 사인펜의 점이 용액에 직접 닿지 않도록 주의한다.
② 종이를 고정해놓고 밀폐를 잘하기 위하여 시계접시를 덮어둔다.
③ 미리 빼지 않고 실험이 끝날 때 까지 기다린다.
6. 관찰 및 측정 결과
실험A.

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