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실험이 처음이라서 이런 처참한 결과가 나왔다고 스스로를 위로하고 있다. 다음에 실험을 다시 할때는 아무리 실험이라고 해도 이론을 한번 생각해 보고 어느정도 예상을 하고 실험에 임하겠다. 1. 힘의 합성
2. 실험 목적
3. 실험 기구
4.
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합금개발연구회(1991), 형상기억합금과 그 사용방법, 첨단과학기술도서출판
Henri Ulrichm, 조성기 역, 고분자 화학공업, 내하출판사 Ⅰ. 개요
Ⅱ. 고분자의 용도
Ⅲ. 고분자화합물 합성고무
1. 합성고무의 분류
1) SBR고무(Styrene-Butadiene rubbe
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합성 공정을 보여준다.
[그림 2.9] 일반적인 suspension polystyrene 합성 공정 1. 서 론 1
1.1. 고분자 및 중합의 분류 1
1.2. 고분자 화학의 배경 1
2. 합성이론 3
2.1. 고분자의 개념 3
2.2. 고분자의 생성반응 3
2.2.1. 축합중합 4
2.2.2.
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아스콜빈산(ascorbic acid)----------------------------------14
(3) 시너어지스트-------------------------------------------------14
(4) 밀폐된 용기에서 산소를 제거하는 일---------------------------15
1) 글루코오스 오키시데이스를 이용한 산소제거법----------------
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실험 목적
1. 커패시턴스 이해
2. 합성 커패시턴스 이해
3. RC 충방전 회로 이해
4. RC 직렬회로
실험을 위한 소자 및 장비
1. 실험소자
저항 : 1k, 2k
커패시터 : 0.5μ, 1μ(2), 2μ
2. 실험장비
브레드보드, 멀티메타, 함수발생기, 오실
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합중합을 통한 폴리아닐린 합성
가. 유화중합
나. 중 합(polymerization)
다. polyaniline
- Polyaniline의 화학구조
- Conducting polymer
- Conducting polymer의 종류
- Polyaniline의 최근동향
2. 4단자 측정법
♣ 두께에 따른 면저항의 그래프
3. IR / UV
<적
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아스피린의 모체인 살리실산을 얻었다. 아스피린 성분인 아세틸살리실산은 1897년 독일의 화학자 펠릭스 호프만이 처음 합성했다. 이것은 인체내에서 프로스타글란딘이란 물질의 생성을 억제함으로써 진통효과와 항 염증효과, 해열효과 등을
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서 정제되어 얻어진 아스피린의 양은 매우 적었으며 이는 여러 가지 이유 때문으로 볼 수 있 다. 특히 이론적 수득률과 실제의 수득률의 차이를 통해 화학평형의 이론을 약간 이해할 수 있었다. 실험시간이 부족하여 정제 시에 여러 번 할 수
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몰수
살리실산과 초산 무수물 사이의 에스테르화 반응에서의 한계 시약은 몰수가 더 적은 살리실산이며 몰수는 0.018mol이다.
라. 아스피린의 분자량
아스피린의 분자량은 180.157g/mol이다. [3] 1. 실험 결과
2. 고찰
3. 참고 자료
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