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피린의 일부가 삼각 플라스크나 거름종이에 남아있었으며(실험하는 양이 적으므로 소량의 아스피린도 수득률에 커다란 영향을 미칠거라고 생각한다.)또한, 건 조기에 너무 오랫동안 건조시킨 결과 일부가 타버려 아스피린의 질량 손실이 있
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5.Principle:
1)유기 합성
화학합성의 한 종류로 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 과정이다. 원자들의 상대적인 결합, 3차원적인 구조를 조절해야하는 매우 복잡한 과정이다. 주로 무기합성보다 복잡한 과정을 요한다. 유기 화
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실험 결과 = 41.35%로 계산되었고, 이와 같은 수율을 나타내는 원인을 고찰해보았다. 그 중 가장 영향을 많이 주었다고 생각되는 부분은 적정한 냉각증류수 온도를 찾는 것과 아스피린 용액이 안정화 되기전 재결정화를 일으켜야 한다는 점이다
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실험에서는 살리실산 2.5g을 한계반응물로 설정, 과량의 무수 아세트산과 반응시켜 아세틸 살리실산을 합성하였다. 이론적 수득량은 3.26g이며 8조의 실험에서는 2.71g의 아스피린으로 추정되는 화합물을 얻었으며, 수득률은 약 83%이다.
예상되
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를 아스피린 추출 용매로 이용한 것이다.
실험 결과로 생성된 아스피린의 경우 아스피린 합성 때 사용했던 무수초산(무수 아세트산), 무수초산의 분해결과로 생성된 아세트산, 촉매로 사용된 인산이 미량 섞여 있게 되는데 이것을 불순물이
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[일반화학실험] 아스피린 합성
1. Abstract & Introduction
2. Data & Results
1) 아스피린의 합성
2) 아스피린의 정제
3. Discussion
1) 탄소와 유기화학
2) Yield 계산법
3) 아스피린 합성의 또 다른 방법
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합물은 인화성 물질이기 때문에 가열기 근처에서 취급하지 말아야 한다.
6) 아세트산 무수물은 식초냄새가 나고 과량의 아세트산 무수물에 물을 가하여 분해시키면 뜨거운증기가 발생하므로 조심해야한다.
7) 이 실험에서 합성한 아스피린
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회절 분석법(XRD), 유기 원소 분석법(EOA), X-선 광전자 분광법(XPS, ESCA), 오제이 전자 분광법(AES/SAM), 입도 분석법(particle size analysis) 등의 많은 분석법이 존재한다. [일반화학실험] 아스피린의 합성
1. 실험에 대하여...
2. 실험 결과
3. 토의
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실험의 목적은 실제 사용하기 위한 아스피린을 만드는 것이 아니라 아스피린 생성과정을 통해 유기합성에 대해 관찰하고 약간이나마 개념을 이해하기 것이기에 실험의 목적에 맞는 실험을 하게 된 것 같다.
5. Reference
http://147.46.41.146/~chemlab/e
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5 : 3이 된다.
4.Reference
1)표준일반화학실험, 4/ed, 대한화학회, 천문각, 1993, pp.285-188.
2)유기합성화학, 2/ed, 강석구外 4人, 자유 아카데미, 1996, pp.255-256.
3)일반화학실험, 2/ed, 일반화학실험 편찬위원회, 단국대학교 출판부, 1995, pp.161-165.
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