목차
[일반화학실험] 아스피린 합성
1. Abstract & Introduction
2. Data & Results
1) 아스피린의 합성
2) 아스피린의 정제
3. Discussion
1) 탄소와 유기화학
2) Yield 계산법
3) 아스피린 합성의 또 다른 방법
1. Abstract & Introduction
2. Data & Results
1) 아스피린의 합성
2) 아스피린의 정제
3. Discussion
1) 탄소와 유기화학
2) Yield 계산법
3) 아스피린 합성의 또 다른 방법
본문내용
성하는 화합물의 수의 많음에 있어서나 그들 구조의 다양성에 있어서 원소를 중 유일하다. 수천의 안정한 탄화수소들은 산소와 수소 사이에 단 두 개의 안정한 화합물(물과 과산화수소)뿐인 것과는 첨예한 대조를 이루고 있다. 규소와 같은 동족 원소들의 화합물에서 드물게 존재하는 2중결합과 3중결합을 쉽게 형성할 수 있게 한다. 중간 정도의 전기 음성도를 가진 원소로써, 탄소는 산소, 질소, 할로겐 원소등과 같은 더 전기음성적 원소들과 그리고 수소와 중금속인 수은과 난과 같은 더 전기양성적 원소들과도 모두 공유결합 화합물을 형성할 수 있다. 탄소의 화합물들에 대한 연구 분야를 전통적으로 유기화학(organic chemistry)이라 부른다.
2) Yield 계산법
완전한 이상적 조건하에서 주 반응이 진행되었다는 가저
2) Yield 계산법
완전한 이상적 조건하에서 주 반응이 진행되었다는 가저
소개글