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이 실험은 벤젠을 혼산(진한 황산과 진한 질산)을 이용하여 니트로화 반응을 시켜 니트로벤젠(nitrobenzene)을 합성하는 과정을 다루었다. 니트로벤젠은 독성이 있는 황색 액체로, 유기화학약품 제조, 중간체 합성, 용매, 산화제 등으로 활용된다.
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니트로벤젠의 b.p. range 207~211°C)차를 이용, 합 성된 니트로벤젠을 최종적으로 얻는다.
5. 참고문헌 (reference)
1) 김완영, 공업화학실험1, 전북대학교 화학공학부, Chapter 1, 2004, pp. 5~12
2) 정광보·서병수·장승현·임계규 공저, 유기화학실험, 신광문
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니트로벤젠은 벤젠을 혼산(질산, 황산)으로 처리하여 합성하는 물질로, 아닐린 중간체, 사진화학약품, 용매 등 다양한 용도로 사용된다. 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응 중 니트로화 반응을 이용하며, 생성되는 니트로늄 이온(NO₂?)이
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Ⅰ. 실험 목표
- 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration(니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로써 nitration반응을 이해한다.
Ⅱ. 실험 이론
1. 니트로화 반응
유기 화합물에 나이트로기(-NO2)를
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합성해 봄으로써 nitration반응을 이해하는 실험이다. 질산과 촉매산인 황산으로부터 생성된 니트로늄 이온이 벤젠과 반응하여 니트로벤젠이 생성된다. 실험에서 얻은 니트로벤젠의 질량은 36 g 이었으며, 실험에서의 반응식을 통해 니트로벤젠
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화학실험1, 전북대학교 화학공학부, Chapter 1, 2004.
[2] 정광보·서병수·장승현·임계규 공저, 유기화학실험, 신광문화사, 서울,
pp.34∼35, 2000.
[3] Philips. Bailey, 유기화학 5판, 녹문당, 서울, pp. 56～61, 1986. [유기화학] 니트로벤젠 합성
1-1. 실험
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이 자료에서는 먼저 비누 합성 실험을 통해 에스터 화합물의 비누화 반응 원리와 계면활성제의 특성을 다루었습니다. 이어서 아세트알데히드 합성에서는 파라알데히드를 황산 촉매 하에서 분해하여 아세트알데히드를 얻는 과정을 설명하고,
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유기화학실험, 김정곤 외 1명, 부경대학교 출판부
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<http://dic.paran.com>
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[네이버 지식백과] 나이트로벤젠 [nitrobenzene] (두산백과)
<http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1078782&cid=40942&categoryId=32273>
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[네이버 지식백과] 니트로화 반응(나이트로
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유기화학실험, 문운당, p139 ∼ 141, (2002)
윤용진, 실험 유기화학, 자유아카데미, p111 ∼ 113, (1997)
김종수(화학교재편찬위원회), 유기화학실험, 청문각, p433 ∼ 437, (1997)
인터넷 검색(naver & naver 일본웹)
Aniline의 합성 1. 실 험 목 적
2. 실 험 이
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화학실험 설수덕, 이상록, 이상호 공저 (2004) pp 93~95
2. http://km.naver.com/list/view_detail.php?dir_id=61801&docid=31689475
3. http://kowon.dongseo.ac.kr/%7Ebinoh/chemistry/root/frame/writer_info_frame_or.htm
4. 유기화학실험 - 김정곤, 동명사
5. 네이버 백과사전
6. 유기화학실험
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