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Ⅰ. 실험 목표
- 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration(니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로써 nitration반응을 이해한다.
Ⅱ. 실험 이론
1. 니트로화 반응
유기 화합물에 나이트로기(-NO2)를
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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
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).
4)질산에 황산을 가할 때나 벤젠에 혼산을 가할 때에는 흰 연기가 발생하며, 코를 쏘는 냄새가 난다.
9.Reference:
i) 성문 이화학 사전 , 성문각 , 김 병희 외 다수
p 210, 450, 857, 1184
2) 유기화학실험 , 형설출판사 , 김 종 , 1982.2.20
p 27~28, 95
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-4번용액
1번용액-5번용액
1번용액-6번용액
6. 참고 문헌
-대학화학실험법편찬위원회, [대학화학실험법], 단국대학교 출판부(2005), P.115~124 1.실험목적
2. 실험 배경과 이론
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 참고 문헌
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유기화학 실험, 4판, 김홍범, 161, 176, 180, 182
Organic chemistry 11/e, Graham Solomons, 547, 554-555
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=298016&cid=60262&categoryId=60262
https://en.wikipedia.org/wiki/Filter_cake
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyridinium_chlorochromate
https://en.wikipedia.org/wi
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실험 A,B에서 구한 속도 상수로부터 반응의 활성화 에너지를 구한다.
실험 주의 사항
(NH4)2S2O8와 KI는 피부를 손상시킬 수 있으므로 주의해서 다룬다. 피부에 닿았을 경우에는 즉시 충분한 물로 씻어낸다
측정결과
(results)
A. 반응 속도식 구하기
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비례함을 알 수 있다. 팽창층 높이는 ε으로부터 구할 수 있다. 초기유동화에서의 L 및 ε의 값은 다음 식으로 구할 수 있다. 1. 서 론
2. 실험 이론
3. 실험 장치 및 방법
4. 실험 결과
5. 실험결과에 따른 고찰
6. 결론
7. 인용문헌
8. 부록
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약한염기 : 보통 이용하지 않음
6. Reference
John McMurry, 일반화학, 진영사, 2000, 표 C.1
R. A. Alberty / R. J. Silbey, 물리화학, 길중당, 275∼276
WEB
http://www1.suwon.ac.kr/~choihs/기기분석/전위차법.htm
http://www.nces.go.kr/R_Study/mpaqec/theory/handing/hydrogen/phmeter.htm
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화학실험 제5개정판, 대한화학회, 천문각, 2000, p 191-196
(4) 분석화학제6판, 분석화학 교재 연구회 역, 1996년, p516-529 1. Abstract & Introduction
2.Data & Result
(1) 실험 A : 진동 반응(Oscillating reaction)
(2) 실험 B : 시계 반응(Iodine clock reaction)
3. Discuss
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결과의 처리
측정한 값을 식
M {} = {} {WRT} over {pV}
에 대입하여 몰질량을 계산한다.
9. 참고자료
(1) 표준 일반화학실험, 2001, 대한화학회, pp.58~60
(2) 브리태니커 백과사전, 2004, CD GX
(3) 한메파스칼 대백과사전, 1998, CD
(4) 물리화학(physical Chemistry), R
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