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지식백과] 회전증발기 [rotary evaporator, 回轉蒸發器] (농업용어사전: 농촌진흥청, 농촌진흥청)
<http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=190842&cid=50331&categoryId=50331> 0. 실험제목
1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험도구
4. 실험방법
5. 출처
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5 : 3이 된다.
4.Reference
1)표준일반화학실험, 4/ed, 대한화학회, 천문각, 1993, pp.285-188.
2)유기합성화학, 2/ed, 강석구外 4人, 자유 아카데미, 1996, pp.255-256.
3)일반화학실험, 2/ed, 일반화학실험 편찬위원회, 단국대학교 출판부, 1995, pp.161-165.
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원저 - 유기화학 교보문고(1999) p. 315
2. 이영근 외 多 - 식품분석법 형설출판사(1998) p. 115~119
3. 남관석, 김재웅 - 최신식품화학실험 신광출판사(2000) p. 155~158 1. 실험제목
2. 요약
3. 서론
4. 재료 및 방법
5. 결과 및 토의
6. 참고문헌
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acetylenedicarboxylate
Cyclohexanone
CYCLOHEXANONE OXIME
Aniline
Nitrobenzene
Acetanilide
Benzyl alcohol
Benzyl bromide
Stilbene
diethyl maleate
diethyl fumarate
다이옥세인
스테아르산
벤조산
헥실아민hexyl amine
옥틸아민
아닐린
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Chemistry 4th Edition; Philip S. Bailey, Jr. Christina A. Bailey; Prentice Hall p.270 ~ 272
www.ganachem.co.kr
유기화학실험 CHARLES F.WILCOXJR. 청문각
엠파스 백과사전
위키백과
눈높이 대백과
유기합성실험/박정환/동화기술 1)알코올
(a)정의
(b)일반적 성질과 반응
(
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Hydrogen bond를 가지고 있는 화합물의 melting point가 높음을 알 수 있다.
7. Reference
David w. oxtoby , modern chemistry 4th, p161-174
강대복 등, 일반화학, 1988, 제일문화사 p70-73
양성봉 등, 유기화학실험, 1990, 대웅출판사 p51-56
http://chemfinder.cambridgesoft.com/
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유기화학(organic chemistry)이라 부른다.
2) Yield 계산법
완전한 이상적 조건하에서 주 반응이 진행되었다는 가저 [일반화학실험] 아스피린 합성
1. Abstract & Introduction
2. Data & Results
1) 아스피린의 합성
2) 아스피린의 정제
3. Discussion
1)
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화학대사전편찬위원회
이화학대사전
지 문 사
1996
Mcmurry John
Mcmurry Organic Chemistry
자유아카데미
658
www.empas.com(두산 세계대백과) 1. Title
2. Object
3. Principle
4. Apparatus & Reagent
5. Procedure
6. Procedure
7. Result
8. 실험 오차 원인
9. 문제풀이
10. Di
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화학의 원리, R berts. Boikess 화학 교재 편찬회역 지구당 p545, p794
3.유기화학, 이정화외, 삼강출판사 p166~1684.유기화학, 구인선외 탐구당 p47~48
5.일반화학 상, 하, Freenan. block, 일반화학교재 편찬위원회역 p872~873 1.아스피린의 합성
2.실험 목적
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(Anhydrous MgSO4 제거)를 한다.
이 혼합물의 CH2Cl2를 Rotatory evaporator로 제거한 뒤 생성물을 얻고, 부피를 측정해서 수득률을 계산한다. FT-IR과 1H-NMR spectrum으로 찍은 뒤 분석해 본다. 1. 서론
2. 실험
3. 결과 및 고찰
4. 결론
* 참고문헌
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