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실험 방법
사진
설명
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이구플라스크에 벤조아마이드를 넣고 용액 50㎖를 추가하고 Reflux condenser을 장치하여 서서히 가열한다,
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이때 가 발생하는 것을 리트머스 종이에 물을 1.실험목적
2.실험이론
3.실험기구
4.실험방법
5.실험결과
6.
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유기물인 Methyl beozoate만 CCl4 용액에 녹을 것이라 완벽한 분리를 할수 있다.
◈ester solution을 washing할 때 aqueous sodium bicarbonate를 사용하는 이유는 무엇인가?
이번 실험에서 인산을 사용하였기 때문에 이 인산을 중화시키기 위해서 aqueous sodium bicar
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실험에서 구하고자 하는 p-nitroaniline과는 다르게 이성질체인 o-nitroaniline이 생성되었다. 두가지 생성물 중 p-nitroaniline 만을 추출해내기 위해서는 에탄올로 재결정을 한 것이다. 이 과정에서 o-nitroaniline은 용해도가 p-nitroaniline보다 커서 에탄올에
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/entry.nhn?docId=2290287&cid=60227&categoryId=60227
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2300633&cid=60227&categoryId=60227
https://en.wikipedia.org/wiki/Tert-Butyl_alcohol#cite_note-2 1.실험날짜
2.실험제목
3.실험목적
4.실험이론 및 배경
5.시약 및 기구
6.실험방법
7.참고문헌
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dia.org/wiki/Anisole
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/anisole#section=Surface-Tension
https://en.wikipedia.org/wiki/Acetic_anhydride
https://en.wikipedia.org/wiki/Dichloromethane 1.실험날짜
2.실험제목
3.실험목적
4.실험이론 및 배경
5.시약 및 기구
6.실험방법
7.참고문헌
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실험에서는 그냥 세척한 유기용매 층의 무게만 제어서 몰수로 변환하여 수율을 구했기 때문에, 유기용매 층에 미량의 HCl과 H2O가 섞여있을 수도 있다고 생각한다.
(3). 약염기인 NaHCO3를 이용했지만 E2반응이 전혀 일어나지 않은 것은 아니어서
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3. 참고 문헌
[1] Charles F.Wilcox, Jr & Mary F.wilcox ; EXPERIMENTAL ORGANIC CHEMISTRY - A Small Scale Apprach 2nd ED ; 1996 ; p45~71
[2] 정광보 ; 유기화학실험 ; 2000 ; p25~37
[3] Adams, R.(아담스, 알.); 有機化學 實驗法; 1962 ; p40~53 1.실험결과
2.결론
3.참고문헌
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분해온도 이상으로 가열하지 말것. (parafin oil의 경우 250도 정도, silicon oil의 경우 300도 정도)
4. 참고문헌
(1) “Experiments in Physical Chemistry”, McGraw-Hill, 1989
(2) \"Laboratory Techniques Manual, 1st\", MIT, 1979
(2) “유기공업화학실험”, 신광문화사, 2001
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유기층을 분리한다. 분리한 유기층을 Separate funnel에 옮기고 1M NaOH를 넣고 흔들어 물층과 유기층을 분리한다. 물층은 물층 끼리 섞어 주며 유기층은 Na2so4로 물을 제거한다. 벤조산의 재결정을 위해 HCl을 첨가하며 뷰흐너 깔때기로 벤조산을 걸
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검출기로는 차동굴절계(差動屈折計)자외선분광광도계(紫外線分光光度計) 등이 있다. 1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험방법
1) 실험기기 및 장치
2) 실험 순서 및 방법
4. 참고자료
5. 실험결과
6. 고찰사항
7. 참고문헌
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