|
실험목적
1-2. 이론적인 해석
1-2-1. 알돌축합
1-2-2. 카르보닐화합물
1-2-3. 아세톤
1-2-3-1. 아세톤의 용도
1-2-3-2. 아세톤의 제법
1-2-4. 벤즈알데히드
1-2-5. α수소의 반응성
1-3. 물리상수 ․
1-4. 안전 및 유의사항
2. Experimental
2-1. 실
|
|
|
1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
|
|
|
뒤, 클로라이드가 공격. 1.실험목적
2.실험원리 및 이론
1)Cannizzaro reaction이란?
2)탄소양이온 중간체
3)유도효과(inductive effect)
4)하이퍼컨주게이션(Hyperconjugation)
5)수소음이온(hydrid)의 이용
6)Aldol Condensation
3.기구 및 시약
4.실험방법
|
|
|
반응이다. 이 carbonyl화합물들은 같을 수도 있고 다를 수도 있다 . 또한 만일 두 개의 다른 카르보닐 화합물(carbonyl compounds)을 가지고 수행하면 교차 알돌축합(Cross aldol condensation)이 일어난다. 이번 실험을 통하여 알돌 축합 반응의 메커니즘을
|
|
|
시약이므로 피부에 닿지 않도록 주의하고 묻었을 경우에는 과량의 물로 씻는다.
서론및원리 출처
네이버 백과사전, 위키백과사전, 구글 이미지검색 유기화학실험 자유아카데미 - 실험 23. 알돌반응 - 디벤잘아세톤의 합성입니다.
|
|
|
반응이다.즉, 염기(수산화이온)는 알데히드 한 분자의 α 탄소로부터 양성자를 떼어내어 공명―안정화된 엔올산이온을 만든다 그래서 알돌 축합반응은 3단계 반응 메커니즘으로 일어난다 Purpose
Condensation Reaction
Aldol
Aldol Condensation
Crossed
|
|
|
유기화학실험(문운당 p200-p204)
그 외 인터넷 검색자료 아닐린
1. 제목
2. 목적
3. 내용
◆환원에 의한 아민화
▶암모놀리시스에 의한 아민화
◆아닐린의 합성법
◆ 실험장치 및 시약
4. 실험방법
5. 결과(date)
6. 고찰
7. 참고문헌
Novol
|
|
|
실험은 사실 생물, 일반화학, 유기화학 실험 등에서 실험하였다. 이 때 사용한 크로마토그래피는 비슷하기도, 다른 양상을 보였는데, ▲크로마토그래피의 종류에 대해 알아보았다. 첫 번째, 기체 크로마토그래피 이다. 가스 크로마토그래피라
|
|
|
비교하였을 때, 시료의 NH4+농도(18mg/L)는 방류수 수질기준을 만족하는 것을 알 수 있었으며, 음용수 수질기준(NH4N < 0.5mg/L , N03N < 10mg/L)을 초과함을 알 수 있다.
6. 참고문헌
- 실험예비보고서
- 네이버 백과사전
- 하수도법시행규칙
|
|
|
실험이론
● 원 리
2. 실험방법
● 비교반 계면중합
● 교반 계면중합
● 나일론 생성 반응에서 NaOH의 역할
● 주의 및 참고사항
3. 실험 기구와 재료
● 시 약
● 기 구
4. 나일론 6,10의 합성 실험보고서
● 나일론 6, 10의 수율
|
|
메뉴펼치기
