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방향을 잡아야 할 것이다.
앞으로 인류가 해결해야 할 과제는 새로운 기술의 개발 보다 그 개발된 기술을 어떻게 사용할 것인가에 더 중점을 두어야 할 것이다. 1. 유전자 재조합 기술
2. 조직 배양 기술
3. 세포 융합기술
4. 핵치환 기술
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세포와는 다른 동물세포에서 유전자를 발현시키기 위해 수정란이나 아주 초기의 배는 미세주입으로 형질전환된다. DNA는 아주 미세한 피펫에 의해 동물세포의 핵으로 바로 주입된다. DNA가 세포로 들어가서 염색체로 도입되고, 그 형질전환된
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재조합기술
1. 제한효소
2. DNA 연결효소
3. DNA 클로닝
4. DNA 문고(DNA library)
5. DNA 문고로부터 유전자 선별
6. 중합효소 사슬반응(polymerase chain reaction, PCR)
Ⅴ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)의 재생
1. 재생의 필요조건
2. 재생메카니즘
Ⅵ. 핵
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유전자 재조합 – 수평적인 유전정보의 흐름
• Replication : 반보존적 유전자 복제 (semiconservative) – 수직적인 유전정보의 흐름. 원본과 사본
의 구별 없음
3. DNA repication
• DNA의 구조
- Nucleotide의 중합체
- 단백질과 결
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세포 하나로부터 재발생 시킬 수 있다는 기대도 해볼 수 있다.
사 례)
2007.06.08 일반세포로 줄기세포 대체 성공
(일본 과학자들이 생쥐의 피부 세포에 간단한 유전자 조작을 가해 배아줄기세포와 비슷한 상태로 만드는데 성공, 문화일보)
2007.06.
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세포성장곡선
≪ 그 래 프 ≫
Hayflick’s Phenomenon (limit)
헤이플릭 한계(배양기 속에서 세포가 생존하는 한계)
• 정상사람세포는 Hayflick’s limit라 하여 50-70번 정도 분열 후 더 이상 분열하지 못 하고 사멸
• HeLa cells
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유전자 DNA를 암세포에 전달해 방사선이나 수술요법을 쓰지 않고 암종양을 치료하는 유전자 치료법도 나왔다.
유전자 재조합: 유전자 재조합이란 생물체에서 원하는 유전자만 취해 다른 생물체의 유전자와 결합시켜 증식시키는 기술이다. 장
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유전자는 전사를 통해서 RNA로 그리고 번역을 통해서 한때는 직접 표현형을 결정하는 것으로 여겼던 단백질로 간다. 과학자들은 이제 어떤 유전자도 그 세포적 환경에 무관하게 작동하지 않으며 대부분의 형질에 대한 표현형은 변화될 수 있
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한 정량이 가능하고, 24시간내에 결과가 나오며, 악성세포가 분열하지 않아도 골수세포 그대로의 분열중기세포로도 검색이 가능하다는 장점을 지니고 있다. 따라서 항암치료후 골수검사에서 아세포가 5%이하로 완전관해를 보이고, 염색체검
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세포주기상의 특정한 시각에 염색체 DNA 복제가 시작되게 하므로 활성과 더불어 유전자 발현이 세포주기에 따라 조절되어야 한다. 그러므로 복제 관련 유전자들의 발현을 조절하는 인자를 탐색, 동정하며 염색체 복제 조절을 위한 분자 기작
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