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in 안정화 시킨 후 Washing(슬라이드 뒷면을 흐르는 물에 씻어 낸다)
⑤Alcohol decolorizer로 30sec간 탈색 후 Washing(슬라이드 뒷면을 흐르는 물에 씻어 낸다)
⑥Safranin으로 30sec간 대조염색(counter staining)후 Washing&dry(공기중에 완전 건조)
⑦X1000현미경 관
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Principle&Theory
-Peptidoglycan
-Gram positive&negative bacteria
-Gram staining (differential staining; 분별염색)
-여러 가지 염색방법
-도말표본 제작법(Smear preparation)
-현미경
4. Apparatus & Reagents, Procedure
5. Result
6. Discussion & Feeling
7. Reference
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그람염색방법, 2010.4.8. p.m.11:32
http://100.naver.com/100.nhn?docid=25347 ; 그람양성균, 2010.4.8. p.m.11:47
http://100.naver.com/100.nhn?docid=25350 ; 그람음성균, 2010.4.8. p.m.11:59 1. 그람염색(Gram staining)방법과 그 원리
2. 그람양성균(Gram positive cell)과 그람음성균(
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그람염색법 실습) 2014.09.18
https://cafe.naver.com/yonam/24487
6. 오병운 외 5명, 핵심 일반생물학 실험서: ㈜바이오사이언스출판, 2018 Ⅰ. 이론 및 원리
1. 형태에 따른 균의 분류
2. 그람염색 (Gram staining)
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험
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염색
목 적
원 리
1. 단염색(Simple stain)
2. 그람염색(Gram staining)
3. 항산성염색(Acid - fast staining)
4. 아포염색(Spore staining)
5. 협막 염색(Capsule staining)
Ⅳ. 세균 배양
1. 선상도말배양법(streak plate culture)
2. 사면배지 도말배양법(nutrient agar slant
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염색으로 sfranin O 용액을 가하고 약 30초간 염색 (대조염색)
- 흐르는 물로 염색액을 씻어내고 건조시킨 다음 현미경으로 관찰
5) Capsule staining 협막염색
- 슬라이드글라스를 알코올로 깨끗이 닦아 지방을 제거
- 슬라이드 글라스에 증류수를
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염색약으로 염색한다.
염색이 되었으면 여과지로 물과 염색약을 흡수한다.
주의사항:
출처
-서울 과학교사 모임, 『묻고 답하는 과학톡톡 카페1』, 북멘토, 2011, P.94.
-브리테니커 비주얼 사전,2012,:짚신벌레
-블로그_Health Secret의 건강노트 : 세
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염색이 제대로 안됐던 것으로 추측된다.
5. 참고문헌 (Reference)
Reference 1 : https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1099912&cid=40942&categoryId=32330
Reference 2 : https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=426138&cid=60261&categoryId=60261
Reference 3 : 미생물 면역분과학회, 『실험 미생
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과학백과사전, \'1.고초균~3.대장균\' (그림 포함)
http://www.scienceall.com/dictionary/dictionary.sca?todo=scienceTermsView&classid=&articleid=247282&bbsid=619&popissue
김충환(2004), 밀레니엄 미생물학, 정문각, p.41 1. Subject
2. Object
3. Principle & Theory
4. Apparatus & Reagents
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그람염색을 잘못하는 경우에는 결과가 바뀔 수도 있고 같은 표본에 존재하는 동일한 종의 세균들 중에 일부는 양성으로 일부는 음성으로 관찰될 수도 있다는 것을 알게 되었고 정확한 결과를 얻기 위하해서는 균을 너무 두껍게 도말하지 말
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