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Ⅰ. 실험 목표
- 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration(니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로써 nitration반응을 이해한다.
Ⅱ. 실험 이론
1. 니트로화 반응
유기 화합물에 나이트로기(-NO2)를
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Ⅰ. 실험 목표
- 일상생활에서 접할 수 있는 화학 향료를 만들어 본다. 초산과 Isoamyl alchol을 진한 황산 존재 하에서 가열해 ester 반응으로 향료인 Isoamyl acetate를 합성해보고, ester 화합물과 향료의 특성을 비교해 본다.
Ⅱ. 실험 이론
1. 향료
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1)
※출처 : ICSC
거. n-옥탄올/물분배계수 (Kow)
-0.32 (Log Kow)
※출처 : ICSC
너. 자연발화온도
400 ℃
※출처 : ICSC
더. 분해온도
자료없음
러. 점도
1.074 cP(20℃, mPa s)
※출처 : ICSC
머. 분자량
46.0684
※출처 : HSDB 목표
이론
실험기구및시약
방법
참
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1%EA%B4%91%EA%B4%91%EB%8F%84%EB%B2%95.pdf)
디페닐 카르바지드법, [이글루스](http://egloos.zum.com/dmdksos/v/9909741)
유도결합플라즈마 발광도법, [네이버 지식백과](https://terms.naver.com/entry.naver?docId=292258&cid=60262&categoryId=60262)
- 경고표지 목표
이론
실험기구
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대역폭은 상충관계가 있는 것을 확인하였다.
2) 실험2
VC1
VC2
VE
VEE
VB1
VB2
4.9V
4.9V
-0.5V
-9V
-6.3mV
-6.3mV
1) 단일입력회로
단일입력 회로도
단일입력 Vout1,2
단일입력 Ve
단일입력 Q2 Vout 1,2
단일입력 Q2 Ve
차동입력 회로도
차동입력 입력신호
분석 : 단일
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VD2 = 3.966 V
VbG = 2.453 V
VG1 = 3.001 V
VG2 = 3.001 V
VS = 0.657 V
IREF = 20.04 mA
ISS = 20.04 mA
를 인가해 주고 주어진 노드의 파형의 진폭은 다음과 같다. ,진폭 49.5mV , 진폭 380mV 25.9mV, 전압이득 : 380mV/50mV=7.6V/V 으로 구해졌다.
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(2))
※출처 : ICSC, HSDB
파. 증기밀도
자료없음
하. 비중
2.1
※출처 : ICSC
거. n-옥탄올/물분배계수 (Kow)
-3.88 (추정치)(Log Kow)
※출처 : SRC
너. 자연발화온도
(불연성)
※출처 : ICSC
더. 분해온도
자료없음
러. 점도
자료없음
머. 분자량
40
※출처 : SIDS
3
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파수는 첫 번째 삼각파 출력기를 통과하고 두 번째 구형파 출력기를 통과하면서 나오게 된다. 이 회로의 주기는 감소하는 부분인 T1과 증가하는 구간인 T2로 구분되고 이것을 더하게 되면 총 주기가 된다. = 2RC, = 2RC, T = + = 4RC=2.64ms가 되고 이것
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있다는 이점이 있다. 0. 초록
1. 서 론
1.1 Paper-based microfluidics
1.1.1 Advantages
1.1.2 Applications
1.1.3 Analysis method
1.1.4 Fabrication type
1.2 Glucose assay
2. 실험방법
2.1. 사용한 시약 및 기구
2.2. 실험 절차
3. 결과 및 고찰
4. 결 론
Reference
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수 있는 정보를 자료화 하여준다.
▷실험 시약
- 이동상 용액(KH₂PO₄,증류한 탈이온수 사용) 1-아스코르브산, 미지시료(하이C, 포도음료, 오렌지주스)
3. 실험방법
-① 이동상 용액(KH₂PO₄)과 0.1% , 0.05%, 0.02% 각각의 표준용액(1-아스코르브산)을
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