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고 예상했지만, 실제로는 100% 에 훨씬 미치지 못하는 82.6%로 측정되었다. 이는 크게 두 가지 이유를 찾아볼 수 있다. 첫째, 살리실산과 아세트산무수물의 반응이 충분히 일어나지 못한 채로 실험을 종결하여 충분한 양의 아스피린이 합성되지
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화학(organic chemistry)이라 부른다.
2) Yield 계산법
완전한 이상적 조건하에서 주 반응이 진행되었다는 가저 [일반화학실험] 아스피린 합성
1. Abstract & Introduction
2. Data & Results
1) 아스피린의 합성
2) 아스피린의 정제
3. Discussion
1) 탄
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실험은 정제과정을 거치지 않으나, 기회가 된다면 불순물을 정제해서 높은 수득률과 순도가 높은 아스피린을 만들어 보는 것도 좋을 것 같다.
8.참고 문헌
인터넷(네이버 지식In, 블로그), 백과사전, 일반화학 및 실험ll 교제. 1. 실험 목적
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실험을 통해서 모르고 있었던 이론들을 새롭게 배울 수 있었다는 것과 실험은 실패했지만 실험을 했던 과정이나 다른 조나 실험에 대해 조사하면서 보았던 합성된 아스피린의 모습을 보면서 나의 미래에 대해서도 조금 더 생각해 볼 수 있었
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실험 방법
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Part Ⅰ : 아스피린의 합성
1. 그림과 같이 1 L 비커를 사용하여 물중탕 장치를 설치한다. (플라스크는 다음의 2와 3의
절차를 수행한 후 설치)
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실험 기구의 사용법과 사용 시 유의사항 그리고 용액의 물리/화학적 특성과 사용 시 주의해야하는 사항에 대해 사전에 조사하고 익혀두어야 한다.
본 실험자는 이번 실험을 통해 우리가 생활에서 자주 접하는 아스피린을 합성하는 과정에 대
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************ 해당 자료는 필기 자료를 스캔한 이미지 자료로써 복사 및 편집이 불가합니다. ************
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아스피린의 합성에서는 카르복실 무수물로 아세트산 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다. 아스피린의 합성은 다음과 같이 나타낼 수 있다.
이 실험의 반응 메커니즘
실험방법
① 50mL 삼각 플라스크에 살리실산(1.4g, 0.01mole) +
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아스피린의 녹는점을 측정하면 된다. 불순물이 섞여있을 경우 녹는점이 높아진다.
5) 물을 넣어서 남은 아세트산 무수물을 분해시키는 과정
→ (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOHCH3COOH ↔ CH3COO- + H+
9. 참고문헌 및 사이트
1) 일반화학실험(대한화학회)
2) 위
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화학실험 제 5개정판(대한화학회) 1999, p.254-261. 1. 실험이론
1) 살리실산
2) 에스테르
3) 아스피린
① 아스피린의 용도
② 아스피린의 성상
③ 아스피린의 합성과정
2. 실험방법
3. 실험장치
4. 결과 및 고찰
1) 실험계산
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