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증후군(Turnersyndrome; Noonan Syndrome)
⒉클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
⒊ 묘성증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome)
⒋프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)
⒍선천성 부신과형성(Congenital adrenal hyperplasia)
⒎후
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증후군(Superfemale syndrome; Triplo-X)
2) 다운 증후군(Down syndrome)
3) 터너 증후군(Turner syndrome; Noonan Syndrome 1)
4) 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
2염색체 구조의 이상
1) 묘성 증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome)
2) 울프-허쉬호른 증후군(W
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증후군
가장 보편적 염색체 장애로 몽고증이라고도 한다. 삼색염색체증, 21번째의 염색체가 다른 염색체에 붙어 생기는 전위, 모자이키즘 등의 세 유형이 있다. 이것은 임산부의 양수 일부를 빼내어 그 속의 세포를 분석함으로써 염색체의 이
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비효율적인 호흡 양상
S:
O: - 28+5 wks 1300gm
-G-tube 시행중
-젖병수유를 잘 못하여 아침 10시30분 ~ 11시 00분 사이에 항상 물리치료를 받음
미숙아와 관련된 영양불균형
S:
O: - 대상자는 g-tube를 2014년 5월 23일 ~ 2014 년 7월 8일 까지 시행중
위관영양과
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빠르고 약한 맥박, 소변량 저하 상태를 자주 사정.
* 활력징후 : 안정될 때까지 15분마다 측정 / 수술후 48시간 동안 세심하게 관찰.
* 혈청 소듐과 칼륨 및 혈당 농도를 측정 / 필요시 중심정맥압도 측정.
* 섭취량과 배설량 및 체중 상태를 계
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rticosteroid 투여로 인한 뼈의 광물질 소실을 예방하기 위해 활동을 증진시키도록 한다. 쉽게 피로하지만 환아가 감당할 수 있는 수준에 따라 활동을 조정한다. 오락적이며 기분을 전환시킬 수 있는 적당한 활동은 간호의 중요한 부분이다. 일단
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우 감각이 둔해지며, 엄지손가락의 도톰한 부분의 근육이 위축되어 평평해짐.
◆ 진단
- 병력 청취와 이학적 검사를 통하여, 신경 근전도 검사를 시행하여 진단을 하게 되며, 다른 발병 원인이 의심되는 경우 이에 따른 추가적인 검사가 필요
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치료 : 스테로이드 제제가 매우 효과적/ SCC로 진단되거나 강력히 의심되면 우선적으로 투여
(2)수술 : 단일병소이고 원발암이 무엇인지 모를 때 시행
(3)방사선치료 : 일반적으로 척수 압박 증후군의 표준치료로 효과가 매우 좋은 편임
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KM. Analysis of primary and secondary influences on spatial neglect. Brain and Cognition 1998;37:351-367.
29. Schwartz RL, Adair JC, Na DL, Williamson DJG, Heilman KM. Spatial bias: Attentional and intentional
influence in normal subjects. Neurology 1997;48:234-242.
30. Bisiach E, Luzzatti C, Perani
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