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선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRIs)와 새로운 항우울제는 비교적 부작용이 적으며 우울증 치료시에 나타나는 위험이 감소한다.
주요 우울증이 발생하면, 항우울제 치료를 바로 고려한다. SSRIs는 부작용이 다루기 용이한 편이라 일차적으로
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이룰 때 발생한다. 따라서 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)나 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)와 같은 항우울제를 복용해 뇌의 세로토닌 수준을 조절한다. 약물치료는 보통 6개월 이상 지속해야 효과가 있으며, 전문의와 상의해 적절
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노르에피네프린 이나 세로토닌이 시냅스 전 신경말단으로 재흡수 되는 것을 차단함.
? 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI)
-> 신경전달물질인 세로토닌이 시냅스 전 신경세포로 재흡수되는 것을 선택적으로 차단하여 뇌에서 세로토닌의
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세로토닌계 편두통 치료약제 복욕자, 식욕 억제다나 항우울제 복용자
[약물의 선택]
3-3 Phendimetetrazine
1.기전
- 신경말단부에서 노르에피네프린과 도파민의 분비를 자극하고 두 산경전달물질의 재흡수를
막는 작용을 통해 식욕 억제 효과를나
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세로토닌 재흡수 억제제 등이 사용.
-벤조디아제핀 계열의 약물은 치료효과가 빨리 나타나지만 신체적, 심리적 의존이 나타나서 약물을 중단하기 어려움.
-삼환계 항우울제는 어지러움, 입마름, 성기능 저하 등의 부작용.
-세로토닌 재흡수
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억제제로는 펜터민(phentermine), 펜디메트라진(phendimetrazine), 마진돌(mazindol) 제제가 있다. 팬터민은 노르에피네프린의 분비를 촉진하고, 마진돌은 노르에피네프린의 재흡수를 막음으로써, 식욕을 억제하는 것으로 알려져 있다. 이들 약제들은 두
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세로토닌과 공격성의 관련성에 대한 연구가 많이 이루어지면서 세로토닌 재흡수를 차단하는 약물(선택적 재흡수 억제제 계열의 항우울제 등)이 효과적이라고 제안되고 있다. 그 외에 리튬과 디발프로엑스와 같은 기분 안정제와 베타차단제
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금기사항이 있을 때 2차적으로 선택되는 약물임 1.우울증
-항우울제
-삼환계항우울제
-선택적 세로토닌 재흡수억제제
2.양극성장애
-양극성장애의 약물치료
3.주의력결핍 과다활동장애
-주의력결핍 과다활동장애 치료제
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선택적 세로토닌 재흡수억제제(SSRI), venlafaxine과 같은 선택적 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)를 사용하고 있고, 과거에 최음제로 여겨져 금지된 약물인 Gamma-hydroxybutyrate (GHB)가 2002년 7월부터 탈력발작에 유효함을 인정받아 쓰이
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아민(Mecamylamine)
중추와 말초신경계의 니코틴 수용체의 비경쟁적 차단제로써 니코틴에 의한 중추신경자극 증상을 감소시킬 것으로 기대된다. 투여 시 처음에는 차단작용을 극복하기 위해 흡연량이 오히려 증가할 수 있다. 니코틴 길항제라고
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