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늘어서서 mRNA의 사슬에 붙어 단백질을 합성한다. 이 리보솜의 집단을 폴리리 보솜 또는 폴리솜이라고 한다.
●단백질합성
→ 단백질은 생체 내에서 항상 합성과 분해의 동적 평형상태에 있다. 따라서 각 단백질은 각각 고유한 속도로 분해 ·
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단백질합성을 진행시킨다. 단백질생합성은 N말단에서 개시되어 C말단으로 나아간다. 따라서, mRNA의 5'말단에는 펩티드사슬의 N말단에 해당하는 개시점이 존재하며, 여기서 펩티드사슬의 합성이 개시되고 이어 펩티드사슬이 연장되며, 끝으로
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NA입니다. 세포의 전 RNA의 약 80%를 차지합니다. rRNA는 핵 속의 인에서 전사되는데, 인은 rRNA와 단백질을 합쳐서 리보솜을 합성하는 장소이다.
이렇게 합성된 리보솜은 핵 속의 인으로부터 빠져나와 세포질에서 단백질합성에 참여합니다.
4. 유
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솜이 결합 가능한 서열이 있으면 리보솜은 어디던지 결합할 수 있고 그 결과 하나의 mRNA로부터 다수의 단백질이 번역되게 되는데 이를 폴리시스트론(polycystron)이라 한다.
2. 단백질합성의 종결
단백질합성의 종결은 종결코돈(stop codon)이라 불
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이 이루어지면서 1코돈 이동하게 된다. 이러한 과정을 반복하여 mRNA의 5‘->3’ 방향으로 펩티드 결합이 늘어나게 된다.
이러한 과정이 계속 반복되다가 앞에서 말한 넌센스 코돈인 종결코돈에 이르게 되면 단백질합성은 끝나게 된다. 종결
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단백질을 만들어내는 것도 가능하고, 이는 pharmaceutical 산업의 요구를 충족시킬 수 있도록 할 것이다. N-glycosylation in ER
type of plant N-glycans
식물 N-glycan의 합성
식물 system에서의 재조합 glycoprotein의 발현
식물 N-glycosylation의 Humaniztion
Plant N-g
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합성고분자 ------------------------------------ 25
6. 생체고분자의 종류들 ------------------------------ 30
6.1 다당류 --------------------------------------- 30
6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34
6.3 핵 산 --------------------------------------- 39
Ⅲ. Chitos
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단백질(50%)을 구해냈고 나아가 α-Amylase(8.7%)의 조성비율까지 찾아냈다. 따라서 Eq. 2는 각각 α-Amylase(8.7%), CPs(41.3%), cell debris(49%), DNA(1%) 임을 구하였다. DNA-PEI complex를 효율적으로 제거 하기 위하여 원심분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2
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proteinase-2의 합성을 증진한 것은 물론이며 PASMC 확산과 이동을 유도했는데, 이는 PAR-2-종속 신호법(signaling)은 다양한 메커니즘에 의해 혈관 리모델링(vascular remodeling)에 기여한다는 사실을 시사했다. 더 나아가, PAR-2(-/-) 생쥐는 저산소증 유래 PH
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단백질들은 상대적으로 멀리까지 이동할 수 있어 이동 거리가 길다. 단백질의 전기영동 결과 α-synuclein의 이동거리가 LDH의 이동거리보다 짧아 α-synuclein이 LDH보다 큰 단백질이라는 것을 알 수 있다. 그리고 그 구체적인 크기값은 protein ladder를
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단백질분해에 대한 연구는 생명과학 분야에서 중요한 주제입니다. 생명체의 기능과 항상성을 유지하는 데 있어 단백질의 분해 과정은 필수적입니다. 이를 통해 세포 내에서 불필요하거나 손상된 단백질을 제거하고, 새로운 단백질 합성을 위
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단백질은 생명체의 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하며, 그 구조를 이해하는 것이 의약품 개발이나 질병 치료에 있어 중요한 요소라고 생각합니다. 또한, 학부 연구실에서 단백질 합성과 분자 모델링에 관련된 프로젝트를 수행하면
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단백질의 구조와 기능에 관한 깊이 있는 공부를 진행했습니다. 다양한 실험을 통해 단백질의 합성과 정제 과정에 대해 실습할 기회를 가졌고, 이러한 경험은 제게 단백질 연구의 복잡성과 매력을 깊이 인식할 수 있도록 하였습니다. 특히, 단
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합성연구에 지원한 이유는 생명 과학 분야의 혁신과 발전에 기여하고자 하는 열망에서 비롯됩니다. 생명체의 유전자와 단백질 구조를 이해하고 조작하는 과정은 복잡하지만, 이 과정이 인류의 의학적 진보에 미치는 영향은 막대하다고 생각
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합성신약 개발의 복잡성과 흥미를 더욱 깊이 있게 이해할 수 있는 기회를 주었습니다. 특히, 타겟 단백질과의 상호작용을 고려한 합성 전략을 구상하고 실행하며 문제 해결 능력을 배양할 수 있었습니다. 또, 팀 프로젝트를 통해 여러 전문가
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