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교수진 공저 / E*PUBLIC
BIOLOGY Eighth Edition / CAMPBELL 외 / Benjamin Cummings
분자생물학 / Robert F. Weaver / 라이프사이언스
(임상)분자생물학 / 김은중 외 / 고려의학 1.서론(A.실험목표, B.이론)
2.재료 및 방법
3.결과
4.고찰
5.참고문헌
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/protocols/SDS-PAGE-gel.htm
2. David L. Nelson, Michael M. Cox 공저, 2006, 생화학(상), 월드사이언스, pp92~94 1. 실험 목적
2. 실험재료 및 실험방법
(1) 실험재료
(2) 실험방법
3. 실험결과
4. Discussion
# Sample Buffer의 구성
# 전기영동의 원리
5. Reference
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전기영동은 통상 1차원적으로 등전점 전기영동(Iso Electric Focusing: IEF)을 하고, 단백질을 등전점으로 분리해서 다시 2차원적으로 SDS-전기영동(SDS-PAGE)으로 등전점이 같은 단백질을 분자량을 기준으로 분리하는 방법이다. 이 방법은 최초 O’Farell1
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6호. Ⅰ. Introduction
-Human dipeptidylpeptidase-4(hDPP-4)에 대한 설명
-실험목적
Ⅱ. 가설/가설도출 이유
Ⅲ. Method
-재조합 실험
-PCR 실험
-등전점 전기영동법(Isoelectric focusing, isoelectric electrophoresis)
-BCA 정량
-Western blot analysis
참고문헌
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법이다. 이 단계에서는 SDS(소듐 도데실 황산)를 사용하여 단백질의 3차 구조를 변성시키고 음전하를 부여하여 크기 서열에 따라 이들을 겔 안에서 이동시키게 된다. 2-D 전기영동법의 가장 큰 장점은 복잡한 1. 주제
2. 실험목적 및 원리
3.
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