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키트 결과코드 동정(http://apiweb.biomerieux.com) EXP1. 일반고체배지(한천배지) 만들기
EXP2. 액상배지 만들기
EXP3. 최적확수법(액상배지)과 선택배지(Endo배지, m-FC배지), 평판도말법(NA배지)
EXP4. 순수배양(1)〈m-FC배지→Endo배지〉
EXP5. 순수배양(2)
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배양결과 [LB배지, 37℃ 24hrs]
Figure 2. 1조 (추정시험 양성 배양액) 배양결과 [BGLB배지, 37℃ 24hrs]
Figure 3. 1조 (확정시험 BGLB 배양액) 배양결과 [EMB배지, 37℃ 24hrs]
Figure 4. 1조 (확정시험 BGLB 배양액) 배양결과 [BGLB & LB배지, 37℃ 24hrs]
Figure 5. API 20E
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배양한다. (뒤집어서)
⑧ 다음날 콜로니의 사진을 찍는다.
2) Plamid DNA 분리
①대장균이 배양된 배지 1ml를 microtube에 옮기고 13,000rpm에서 1분간원심분리 한다.
②Pellet을 제외한 상등액을 제거한다.
③①~②를 한번 더 반복한다.
④원심분리를 통해
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아무 변화가 없었다. 결과가 나타나는 이유는 균에 따라 잘 작용하는 항생제 농도가 있기 때문인것 같다. 결과는 1번과 2번균은 그람 양성균이고 3번균은 그람 음성균이다. 1. MacConkey agar
2. TSI시험
3. API kit
4. E- test(vancomtcin)
5. (해석)
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3. QIAGEN "QIAprep Spin Miniprep Kit"
4. 네이버 지식사전 “흡광도, hyperchromic effect" Introduction
-solution 1,2,3
-EDTA
-miniprep.
-흡광도(absorbance , optical density)
-감색효과 (hyperchromic effect)
Materials & Procedure
Result & disscusion
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