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1. title: 배지에 세포 배양.
2. materials: micro pipette, tip, 배양 될 세포, agarose gel, 알코올 램프, 유리막대.
3. purpose: agarose gel에 PCR을 위한 세포를 배양 할 수 있다.
4. Method
1) agarose gel에 배양 될 세포를 micro pipette을 이용 하여 원하는 양을 딴다.
2)
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배양체는 25℃ 배양실로 옮겨 암흑 상태에서 배양하면서 며칠 간격으로 계속 관 찰한다.
⇒ 몇 2~3주가 지나면 당근조각의 윗부분에 흰색 세포덩어리인 callus를 관찰할 수 있다.
⑨ callus가 어느 정도 자라면 MS배지가 있는 Petridish에 계대배양
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세포와 배양액의 분리, 냉동 냉장고- 배지, 시약 등의 보존
cover slip- 염색용, autopipette- 분주
혈구 계산판- 세포수 측정
참고>
1> Cell dissociation
1. Shake-off
Mitotic or other loosely adherent cells
2. Trypsin (0.01-0.5% trypsin)
Most continuous cell lines
3. Prewash with
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실험 목적
동물 세포 배양 (Animal Cell Culture)
조골세포(osteoblast)의 세포주(cell line)를 배양하는 방법에 관해 실험을 진행해 보기로 한다. 세부적인 사항들로서 조골세포의 특성, 배양 조건 및 방법에 관하여 알아보기로 한다. 이 실험을 통
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세포간접부착, cell-cell adhesion), 특별한 실험적 처리를 하지 않는 한 개개의 세포는 해리하지 않는다.
동물세포는 그 외에 세포외기질이라고 불리는 비세포성의 분자복합체에 접착하고 있으며 (세포-기질접착, cell-substrate adhesion), 배양계에서는
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배지
2. 세포 배양
2-1. 동물세포(animal cells)를 배양하는 목적
2-2. 세포 배양의 종류
2-3. 세포 배양 배지 성분 및 기능
2-4. 세포 배양 형태
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법 (Methods)
Ⅳ. 실험결과 및
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이었다.
이 실험의 주 목적은 원하는 세포의 수를 증가시키기 위해서 계대배양해 세포를 얻는 것이었지만, 나는 그것보다도 이런 세포를 키우는 영양배지에 대한 관심이 더 컸다. 단지 단순한 영양배지가 아니라 세포에 대한 완충작용을 가
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세포배양노트』, 월드사이언스, 2001
Freshney R.I., 『Animal Cell Culture』, IRI Press, 1986
Davis, J. M, 『Basic cell culture : a practical approach』, Oxford University Press, 2001
Wikipedia Mouse Embryo, Chick Embryo 1. 서 론…………………………………………-2-
2. 본 론
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세포에서는 엽록소의 구성성분이 되며 MgSO4, MgCl2로써 사용한다.
6) S
세포에 도입된후 환원되어 메티오닌이나 시스테인이 되고 다시 황화압물에 유입된다. 황산염의 형태로 배지에 첨가한다.
7) C
배양세포는 일반적으로 광합성능력이 없기 때
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배지
▶배지의 종류
▶배지의 pH조절
▶배지의 멸균
▶순수배양
4.시약&실험도구
▶dH₂O(3차), petri dish, micro pipette, 백금이, alcohol lamp, 토양샘플, clean bench Nutrient agar 배지(세균), Czapek-Dox agar 배지(곰팡이)
▶시약
▶실험도
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