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논문 14건

실험을 통해서 연구하고자 하는 DNA fragment를 숙주로부터 뽑아내고, 증폭하고, 안전한 장소에 보관 하는 실험 기술을 배울 수 있었다. Reference MicrobeWiki // 2014.10.28. // Fusarium graminearum // MicrobeWiki // microbewiki .kenyon .edu(Classification, Pathology) Broad Insti
  • 페이지 10페이지
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  • 발행일 2015.03.04
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  • 저자
5. 세계의 발효식품 --------------------------------------44 Ⅱ. 발효실험 및 결과 --------------------------------------55 Ⅲ. 토론 및 결론 -----------------------------------------61 Ⅳ.참고 문헌 --------------------------------------------63
  • 페이지 62페이지
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  • 발행일 2010.02.02
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  • 저자
실험에서는 똑같은 플라스미드 DNA에 제한효소를 처리 한것과 하지 않을 것을 사용하였으므로 같은 크기의 DNA라는 것을 알 수 있고 따라서 전기영동 결과 나타난 이동속도의 차이는 제한효소에 의해 변형된 구조차이에 의한것이라고 결론 내
  • 페이지 20페이지
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  • 발행일 2008.03.27
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  • 저자
실험과정 1 세포의 특성 효소 2 ○ ○ 2 생물의 다양성과 환경 종의 개념과 계통수 3 ○ 3 생명의 연속성 유전자와 형질발현 2 ○ ○ 4 물질대사 광합성 2 ○ 5 세포의 특성 세포의 구조와 기능 2 ○ 6 물질대사 호흡 2 ○ 7 세포의 특성 세포막의 물
  • 페이지 55페이지
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  • 발행일 2010.07.15
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  • 저자
6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34 6.3 핵 산 --------------------------------------- 39 Ⅲ. Chitosan을 혼입한 spange제조 실험 ------------------ 45 Ⅳ. 결 론 ------------------------------------------47 Ⅴ. 참고 문헌 -------------------------------------49
  • 페이지 48페이지
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  • 발행일 2010.02.02
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  • 저자
실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용 쥐는 다른 개체이며, 많은 실험용 쥐를 사용하여 얻은 결론을 바로 사람에게
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  • 발행일 2014.05.11
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  • 저자
효소 저해작용 4-2.암세포 증식 억제 실험(Cytotoxity) 4-3.항산화 작용 4-4.항 혈액 응고(Activated partial thromboplastin time : APTT) 4-5.콜레스테롤 저해효과 5.젓갈류 식품의문제점 5-1.건강상의 문제 5-2.유통의 문제 5-3.위생상의 문제 5-4.기타
  • 페이지 31페이지
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  • 발행일 2008.04.23
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  • 저자
효소활성을 높이기 위해 밝혀져야만 한다. 그러므로 sialic acid의 in virto addition은 short run에서 더 현실적인 선택지가 될 것이다. 그럼에도 이 발견은 식물의 합성, localization, structual variation과 sialic acid의 기능에 대한 연구에서 새로운 분야를 열
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  • 발행일 2016.10.25
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  • 저자
효소 분석법에 의한 무우 종자의 순도 검정. 서울대학교 1-27 - 이지은, 김성길(2009) DNA marker를 이용한 멜론의 일대잡종품종 순도검정. 1-5 - 김두환 DNA marker를 이용한 F₁순도 검정. 한국원예학회지 13-13 - http://joonyoungsun.tistory.com/entry - http://100.na
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  • 발행일 2010.06.21
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  • 저자
갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다. DNA 10㎕ 10×H buffer 2㎕ NdeⅠ 1㎕ XhoⅠ 1㎕ DDW 6㎕ total 20㎕ 다시 PCR로 확인해 보았다. premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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  • 발행일 2009.10.30
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