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가. 미지시료 추정
시료 페놀레드 페놀프탈레인 브로모 페놀블루 브로모 크레졸퍼플 미지시료
반점이 이동한 거리 1.1 5.9 0.7, 1.2 2.2 0.9, 6.1
전개액이 이동한 거리 8.0
전개율(Rf) 0.14 0.74 0.09, 0.15 0.28 0.11, 0.76
전개 용매 : [CH2Cl2: MeOH = 5:1 (v/v)]
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아스피린의 Rf값이 합성된 아스피린의 Rf보다 어느정도 작은 것을 확인 할 수 있는데 이는 추출된 아스피린 쪽이 무극성적인 성질을 더 강하게 띤다고 할 수 있다. 1. 실험제목 : 얇은 막 크로마토그래피(TLC)
3. 추가이론
4. 시약 및 실험
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아스피린 몰수 / salicylic acid 몰수) * 100 =(0.00254 / 0.0243) *100 = 10.54%
5. Discussion
이번 실험은 아스피린을 우리가 직접 만드는 것이었다. 냄새가 많이 나서 그런지 약간 현기증이 나기도 했지만, 크로마토그래피를 이용해 확인 해본 결과 우리 조의
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chromatography)
유리판에 실리카겔, 산화 알루미늄 등과 같은 얇은 막을 입힌 판
실리카겔이나 알루미나는 강한 극성을 띠는 고정상
전개 후 분리된 각 성분의 위치는 직접 색을 띤 점을 확인하거나, 자외선 검출기 또는 발색시약으로 확인한다
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결과가 나오지 않아 어쩔 수 없이 5번째 크로마토그래피로 할 수 밖에 없었다. 이번 실험을 통해서 실험을 할 때에는 집중해서 작은 실수도 하면 안된다는 것을 다시 한번 깨달았다. 1. Theory
2. Process
3. Reference
4. Result
5. Discussion
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아스피린, Salicylic acid, 2% frutose soln 2%, 3% lactouse slon을 소량 취한다.
3. 아스피린과 Salicylic acid가 담긴 microtube에 1㎖ 정도의 EtOH을 넣고 녹인다.
4. TLC 판을 준비한 후 spot할 자리를 연필로 표시한다.
4. 준비한 물질을 TLC판에 spot한다. •
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크로마토그래피이다. 두 실험 다 간단한 실험이여서 같이 하게 되었다.
처음에 3M의 염산과 수산화나트륨을 만들었다. 처음에 염산을 옮기는데 실수를 하여서 한 방울이 손에 묻었다. 바로 흐르는 물에 손을 3분 정도 담그고 있었다. 정말 큰
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가지 시료는 각각 시판되는 순수한 아스피린, 살리실산, 지난 실험에서 직접 합성하여 불순물이 포함된 아스피린이다. TLC판은 혼합물의 성분을 분리시켜 나타내주므로, 순수한 아스피린과 살리실산은 각각 한 가지의 Rf값을 가지고, 합성한
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아스피린 순서 였고, 페놀레드는 전개용매가 이동하는 동안 반점이 이동하지 않았으므로 의 값이 0이 나왔고 따라서 전개용매와의 친화도도 0 임을 알 수 있다.
우리가 한 실험에서 브로모 페놀블루, 페놀레드에서 각각 2개 이상의 반점이 이
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아스피린을 얻을 수 있을 것이다.
(4)참고자료
-Raymond Chang ; 일반화학 제8판 ; 자유아카데미
-------------------------------------------------------------------------- 1. 결과 및 특이사항
(1)실험 결과
2. 의견 및 고찰
(1)개요
(2)실험 결과 분석
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