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유기화학실험, 1판, 91, 대웅, 서울 종로구 낙원동 280-1, (1990).
[2] 김형준, 유기공업화학실험 강의자료, 핵자기 공명 분광학, (2015).
[3] Peter atkinsJulio de Paula, 안운선 옮김, Chemistry Physical(8th edition), 1057, OXFORD(교보문고), (2010). 1. 서론
2. 이론
3.
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아스피린으로 추정되는 (UV lamp에서 검정색 물질) 물질 이외에 살리실산이 검출되지 않음을 알 수 있다. 따라서 재결정한 후 순도가 굉장히 높아졌음을 확인할 수 있다.
7.조원, 출처
출처 : http://chemicalland21.com/lifescience/phar/ACETANILIDE.htm 화학시료
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유기화학(organic chemistry)이라 부른다.
2) Yield 계산법
완전한 이상적 조건하에서 주 반응이 진행되었다는 가저 [일반화학실험] 아스피린 합성
1. Abstract & Introduction
2. Data & Results
1) 아스피린의 합성
2) 아스피린의 정제
3. Discussion
1)
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때에는 아래층이 유기층이고, 그 외엔 유기층이 보통 위에 있게 된다.
서론 및 원리 출처 : 네이버 백과사전
유기화학실험 - 자유아카데미 아스피린 추출
시약 및 기구
서론 및 원리
실험방법
결과 및 고찰
결론
기타사항
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실험은 정제과정을 거치지 않으나, 기회가 된다면 불순물을 정제해서 높은 수득률과 순도가 높은 아스피린을 만들어 보는 것도 좋을 것 같다.
8.참고 문헌
인터넷(네이버 지식In, 블로그), 백과사전, 일반화학 및 실험ll 교제. 1. 실험 목적
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실험에서 얻어진 양은 1.110g 이었는데, 여과하는 과정에서 유실되고, 건조하는 과정에서 승화가 일어나서 이론상의 1.82g 보다 적게 나왔다. 하지만 실험과정은 올바르게 하였으며 아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합
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않은 살리실산의 잔여여부 확인
참고 문헌
* 동아 원색 세계대백과 사전 916), 동아출판사
* 일반화학실험 신진수외 8명, 신광문화사
* http://
www.chemfinder.com 1.목적
2.이론
아스피린의 역사
반응 메커니즘
에스테르화
3.실험 절차
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유기층이고, 그 외엔 유기층이 보통 위에 있게 된다.
서론 및 원리 출처 : 네이버 백과사전
유기화학실험 - 자유아카데미 1. 실험제목
2. 시약 및 기구
3. 서론 및 원리
4. 실험의 메커니즘
5. 실험 방법
6. 결과
7. 고찰
8. 결론
9. 기타사
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아스피린 추정 화합물을 얻었다.
7. 참고 문헌
[1]
http://blog.naver.com/luciferin10/40026429889
.
[2]
http://www.chemheritage.org/EducationalServices/pharm/asp/images/asp3102.gif
.
[3] 일반화학실험, 김은경, 북스힐, 1999, p.p167.
[4]
http://www.columbia.edu/itc/chemistry/chem-cf1500/labpi
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화학실험, 화학교재편찬연구회 ,녹문당, 2003년
-화학실험사전(재미있고알기쉬운),Samaki Takeo/정해상,일진사, 2005년
-화학실험대사전(상하), 문성명, 한국사전연구사, 1992년 목차
-예비-
1. 실험 목적
2. 실험원리
3. 실험 방법
4. 실험 결과
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