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실험 목적
아조 벤젠 화합물의 자체 피크가 UV를 400~600을 조사 함으로써 어떻게 변하는지 알아보자
실험 도구
실험 이론
1.UV/VIS의 기본이론.
(1)전자기 복사선(elecromagnetic radiation).
1)X-선,자외선,가시선과 같은 복사선.
2)파장의 크기에 따라
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아조화합물 1mol = 340g
⇒ 아조화합물 0.025mol = 8.5g
아조화합물의 이론적인 몰수는 0.025mol 일 때 8.5g
⇒ 수율(%) = 10.76/8.5 × 100 = 126.6(%)
토 의(Discussion)
위 실험은 디아조화 반응을 시킨 후 짝지움 반응을 하여 아조 화합물을 얻는 실험이었다.
벤젠
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아조 염료
1.1.2.아조 벤젠
1.2.메틸 오렌지
1.2.1.메틸 오렌지의 합성
1.3.다이아조화 반응
1.3.1.커플링 반응
1.4.실험목적
2.EXPERIMENT
2.1.실험기구 및 시약
2.1.1.실험기구
2.1.2.시약
2.2.실험방법
2.3.실험 시 유의사항
2.4.물리상수
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아조화
- 방향족아민을 염산산성 하에서 아질산과 반응시킴으로써 디아조기(-N+≡N)를분자에 도입시키는 반응. 디아조는 방향족아민이나 페놀류와반응하여 결합함으로 합텐을 운반단백질에 결합시켜 인공항원을 형성하는 데 사용
짝지음반
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조화 벤젠 수득률 몰수 - 0.299678mol
이론적 수득량 ≒ 0.299677658mol*분자량(197.2g) = 2.95
수득률 = 2.88/2.95*100 = 77.2813554 = 77.29%
7. 실험 고찰
일반적으로 디아조화 반응은 방향족 1차아민과 아질산을 반응시켜 다이아조늄염을 얻는 반응이다.
다음으로
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아조늄 염의 짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들은 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향족 치환반응을 흔히 디아조짝지음반응이라고 부른다.
디
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아조늄 염을 H3PO2로 처리하여 제거할 수 있다(즉, 탈아민화반응을 수행한다).
탈아민화반응의 유용성은 아래의 m-브로모톨루엔의 합성에서 볼 수 있다.
m-브로모톨루엔은 톨루엔을 직접 브롬화 반응시키거나 브로모벤젠을 Fridel-Crafts 알킬화 반
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벤젠(C6H4(NO)2) : 가열, 충격에 의하여 폭발하고, 고무가황제 및 퀴논디옥시움의 원료로 사용
디니트로소레조르신(C6H2(OH)2(NO)2) : 회흑색의 결정이며, 목면의 나염에 쓰인다.
(5) 아조화합물
아조벤젠(C6H5N=NC6H5)
트랜스형과 시스형이 있다.
트랜
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벤젠·톨루엔·나프탈렌·안트라센 등의 유도체이다. 원료 방향족에 황산·질산·염산·염소·가성알칼리·암모니아 등의 조제(助劑)를 사용하여 할로겐 치환·술폰 치환·니트로 치환·아미노 치환·히드록시 치환·산화·알칼리 융해·디아조 커
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벤젠
비소
석면
Group B
유력한 발암물질
납
클로로포름
벤조피렌
Group C
암을 일으킬 가능성이 있는 물질
파라티온
트리클로로에탄
아크릴라마이드
Group D
발암증거가 충분하지 않은 물질
알루미늄
망간
톨루엔
Group E
비발암성 물질
1-1. Gro
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