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한다. 출생 시 남녀 성비는 비슷하나 출생 직후 남아의 사망률이 훨씬 높다. 모자이크현상(정상세포와 삼염색체, trisomy 18, 세포가 혼합되어 존재하는 경우; mosaicism)이 보이기도 한다.
2. 에드워드증후군의 원인과 유전양상
에드워드증후군의
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1) 다운증후군
2) 에드워드증후군
3) 파타우증후군
4) 터너증후군
5) 클라인펠터증후군
6) 묘성증후군
7) 프라더월리증후군
8) 혈우병
3. 유전상담
1) 유전상담의 개요
2) 유전질환을 가진 가족중재
참고문헌
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증후군은 특이적인 이상이 나타나지 않기 때문에 평생 모르고 지나가는 경우도 많다. 또한 대부분 임신도 가능하기 때문에 사회적인 방법 및 교육 외에는 특별한 치료법이 없다.
<- 에드워드 증후군 Edward's syndrome; Trisomy 18 ->
1) 에드워드
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에드워드증후군 [Edward syndrome]
18번 염색체가 3개인 심한 선천적인 기형이 나타나는 증후군으로 영국의 의사인 존 에드워드(John Hilton Edwards)에 의해 명명되었다. 태아가 이 질환을 가지고 있으면 남아의 경우 2∼3개월, 여아의 경우 10개월 이내
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증후군(superfemale syndrome)
2) 다운증후군(Down syndrome)
3) 야콥 증후군(Jacob syndrome)
4) 에드워드 증후군(Edward syndrome)
5) 클라인펠터 증후군(Clienfelter syndrome)
6) 터너 증후군(Turner syndrome)
2. 염색체 구조의 이상
1) WAGR 증후군(빌림스
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