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실험
방법
1) 표준용액 만들기
① 카페인 표준품 10mg을 100ml 부피플라스크에 넣고 전체 부피가 100ml가 되도록 30% 메탄올 수용액으로 묽힌다. ( 농도: 100ppm)
② 마이크로피펫 ①의 용액 200, 400, 600, 800ul와 30% 메탄올 수용액 800, 600, 400, 200ul를
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; 액체크로마토그래피의 원리와 응용, 이대운, 1991, 민음사, p.59~60,355~357
최신분석화학, Paniel C.Harris, 자유아카데미, p.331,334~336,362~363
Principle of Modern Chemistry, Oxtoby, 6ed, p.608
네이버 백과사전 (검색어: Beer's law, Lambert's law, Lambert-Beer's law, HPLC)
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크로마토그래피
vi). chromatofocusing
vii). 소수성 크로마토그래피
ㄴ). 판법
i). 얇은 막 크로마토그래피(TLC)
ii). 종이 크로마토그래피
다). High Performance (or pressure) Liquid Chromatography (HPLC)
라). Fast Protein Liquid Chr
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카페인은 주로 음료에서 발견되며 중추신경계 자극제로 작용하고, 아데닌은 DNA와 RNA의 구성 성분으로 중요하다. 이 두 물질의 분리는 생화학 및 약학의 연구 및 응용에서 중요한 의미를 가진다. 본 실험에서는 HPLC 시스템을 활용하여 분리하
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크로마토그래피의 원리를 기반으로 한다. 이동상은 시료가 주입되었을 때 흐르는 액체 용매이고, 고정상은 컬럼 내부의 고체나 액체 층이다. 시료가 이동상과 함께 컬럼에 주입되면, 각 성분이 고정성과 상호작용하여 속도가 달 1. 실험
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정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. I
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area
2 본론 /21
2.1 E. coli A /21
2.2 E. coli B /47
2.3 S. lividan A /69
2.4 S. lividan B /87
3 결론
3.1 최적 Route 별 경제성 분석 및 최종 공정 도출 /101
3.2 민감도 분석 /105
3.3 특정 상황을 가정한 이윤 분석 /108
3.4 최종 결론 /113
4 참고 문헌 /115
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