|
0.808
98~100
-115
t-뷰틸 알코올
(tert-butyl alcohol)
74.12
0.775
82~83
25~26
다이에틸 에테르
(Diethyl Ether)
74.12
0.7134
34.6
-116.3
실험 4: 시약
명명
사진
분자량(g/mol)
밀도(g/cm3)
끓는점℃
녹는점℃
다이에틸 에테르
(Diethyl Ether)
74.12
0.7134
34.6
-116.3
테트라하이드로
|
|
|
[화공기초실습설계 A+] 용해와극성 결과보고서
목차
I. 실험목적
II.실험 원리
1. 실험원리
2. 실험이론
III. 실험방법
1. 실험재료
2. 실험방법
3. 주의사항
4. 자료정리
IV. 결과 및 고찰
V. 참고문헌
I. 실험목적
이 실
|
|
|
1. 서론
‘용해’란 용질이 용매 속으로 확산되어 섞이는 것을 말한다. 용매 입자와 용질 입자의 인력이 용질 입자끼리의 인력이나 용매 입자끼리의 인력보다 크거나 같으면 용해가 잘 일어난다. 그러나 용매 입자와 용질 입자의 인력보다
|
|
|
용해도의 결과로 보아 THF(μ=1.75D)가 다이에틸 에테르(μ=1.15D)보다 극성임을 알 수 있다.
고리 골격을 이루는 화합물은 분자내 고리가 만들어지므로 탄소 원자와 원자사이의 단일 결합에서 나타나는 회전운동(conformation)이 자유롭지 못하게 된
|
|
|
용해도의 결과로 보아 THF(μ=1.75D)가 다이에틸 에테르(μ=1.15D)보다 극성임을 알 수 있다.
고리 골격을 이루는 화합물은 분자내 고리가 만들어지므로 탄소 원자와 원자사이의 단일 결합에서 나타나는 회전운동(conformation)이 자유롭지 못하게 된
|
|
 |
극성을 띄는 염이 분산상과 연속상의 유화를 돕는 유화제의 역할을 증대시킨 것으로 판단된다. 유화제가 연속상 내의 분산상을 퍼지게 하는데, 극성을 띄는 염은 무극성을 띄는 연속상이 아닌 극성을 띄는 분산상에 용해되므로 극성분자들
|
|
메뉴펼치기
