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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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알돌이란 단어는 알데히드와 알코올로부터 유래되었으며 B-히드록시 알데히드인 생성물을 나타낸다. 축합반응은 둘 혹은 그 이상의 분자가 작은 분자(물과 같은)가 떨어져 나가면서 더 큰 분자로 결합하는 반응이다. 그렇다면 알돌축합반응
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시약이므로 피부에 닿지 않도록 주의하고 묻었을 경우에는 과량의 물로 씻는다.
서론및원리 출처
네이버 백과사전, 위키백과사전, 구글 이미지검색 유기화학실험 자유아카데미 - 실험 23. 알돌반응 - 디벤잘아세톤의 합성입니다.
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알돌 생성물의 탈수 반응 : 엔온합성
모든 알코올은 산이 있으면 탈수가능
β- hydroxy carbonyl 화합물 만이 염기가 있을때도 탈수 됨. β- hydroxy carbonyl 화합물이 탈수에 의해 H2O를 잃기 때문에 알돌 축합반응이라 부름 1실험목적
2실험원리
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4번에서 benzaldehyde 와 30% ammonia용액을 혼합하면 아래의 메커니즘과 같이 이민을 형성한다.
-암모니아와의 반응-
◈참고문헌
네이버 백과사전
네이버 용어사전
네이버 지식in
네이버 블로그
유기화학 제9판 자유아카데미
조교님 자료 없음
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실험이 복잡하여 생략하였다.
디벤잘아세톤 제조실험을 통해 유기화학시간에 배운 알돌축합반응에 대해서 좀 더 자세히 알수있었다.
TABLE OF CONTENTS
Abstract ----------------------------------------------- Ⅰ
Table Of Contents ------------------------------------- Ⅱ
1
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실험목적
1-2. 이론적인 해석
1-2-1. 알돌축합
1-2-2. 카르보닐화합물
1-2-3. 아세톤
1-2-3-1. 아세톤의 용도
1-2-3-2. 아세톤의 제법
1-2-4. 벤즈알데히드
1-2-5. α수소의 반응성
1-3. 물리상수 ․
1-4. 안전 및 유의사항
2. Experimental
2-1. 실
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알돌축합(Cross aldol condensation)이 일어난다. 이번 실험을 통하여 알돌 축합 반응의 메커니즘을 이해한다.
2. 실 험
250ml Erlenmeyer flask diamond (동성과학)에 증류수 22 mL와 NaOH(95% Jin chemical co. LTD 3 g), 95%Ethyl alcohol (99.5% duksan pharmaceutical co., LTD 20 mL)
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뒤, 클로라이드가 공격. 1.실험목적
2.실험원리 및 이론
1)Cannizzaro reaction이란?
2)탄소양이온 중간체
3)유도효과(inductive effect)
4)하이퍼컨주게이션(Hyperconjugation)
5)수소음이온(hydrid)의 이용
6)Aldol Condensation
3.기구 및 시약
4.실험방법
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이번 실험은 염료의 일종인 인디고를 합성함으로써 유기공업 화학 때 이론적으로 배운 내용을 실습으로 이해하고 기술을 습득하는 데 목적이 있다. 이 실험을 통해 알돌 축합 반응과 인디고 합성 메커니즘에 대해 익힐 수 있었다. 실험 결과
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