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사용된다.
7. Reference
ㆍ실험유기화학 - 自由아카데미
ㆍwww.kyungsung.ac.kr/~twkwon/6041mpprelab.htm
ㆍ엠파스, 네이버 검색
ㆍCRC Handbook of Chemistry and Physics. 1. DATA
2. Title
3. Regant & equipment
4. Process
5. Discussion
6. 연습문제 및 Referense
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- T.W.Graham Solomons & Craig B. Fryhle, \"Organic Chemistry\", John Wiley&Sons, 2001,7ed (p799 ~ p808)
- 정광보 서병수 장승현 임계규, “유기화학실험”, 신광문화사, 2000年 (p263 ~ p266) 1.실험목적
2.실험이론
3.실험장치
4.실험방법
5.참고문헌
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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로써 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험방법
① 비이커에 5% sodium carbonate 5ml와 증류수 7ml를 넣고 sulfanil
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)
3. 환류냉각기에 찬물을 통하여 60℃ 수조에서 때때로 교반하여 약 30분동안 가열하여 반응을 완성시킨다.
4. 플라스크를 냉각시킨다. (냉각시킬 때 흔들면서 충분히 식혀야 한다.)
.
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. 목표
이론
실험기구및시약
방법
참고문헌
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이번 실험은 친전자성 방향족 치환 반응의 한 종류인 니트로화 반응을 이용해 벤젠으로부터 니트로벤젠을 제조해보는 실험이다. 질산과 촉매산인 황산으로부터 생성된 니트로늄 이온이 벤젠과 반응하여 니트로벤젠이 된다. 실험 마지막 과
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실험방법에는 이번 실험방법 이외에도 여러 가지 방법이 있는데 그 실험방법들을 복합적으로 사용하면 좀더 정확한 분자량을 구할수 있지 않을까 생각한다.
⑦참고문헌 (reference)
1, 정우식외 공저, 디스플레이 화학공학실험, 초판, 아진출판
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실험에서 얻어진 Crude sample에 불순물이 많이 섞여 있다고 할 수 있다.
불순물이 생긴 원인으로는 첫 번째, 스타팅물질인 벤조페논이 완전반응이 안 되어서 남아있을 수가 있다. 두 번째, 생성물은 공기중에서 자연분해가 되는데 실험시간 때문
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반응 조건에 유의 하지 않아 오차가 크게 난 것일 수도 있다.
⑦ 참고문헌 (reference)
- 윤용진, 실험유기화학, 자유아카데미, 1992, p 83~87, 158~159
- 이대수 외3인, 신 유기합성실험, 동명사, 2000, p 40~45
- 양성봉 외3인, 유기화학실험, 도서출판 대웅, 1
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화학\", p.120 -p.128, 박영사 (1975).
일반화학 광림사
일반화학실험, 일반화학실험 교재연구회 편 광림사
유기화학 김태린외 3명
r e p o r t
1. pH미터의 종류
1. pH 지시자(indicator)
pH지시자에는 pH 지시약과pH 시험지(pH 테스트 종이)가 있습니다. 지시
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