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유전물질의 발견
2. 유전정보의 발현(Gene Expression)과정
1) 유전자 발현(Gene Expression)
2) 진핵세포와 원핵세포의 유전자발현의 차이
3) 전사
4) 번역의 과정
5) 바이러스의 경우 중심원리가 적용되지 않는 경우
3. 질병치료를 위한 유전자지도
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생합성
(1) 원핵세포에서의 단백질 생합성
① 단백질 생합성 개시
② 펩티드 사슬의 연장
③ 단백질 생합성의 종료
(2) 진핵 세포에서의 단백질 생합성
(3) 단백질 합성 후의 이동과 수식
(4) 단백질 생합성을 저해 하는 항생물질
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유전물질
3. 전 사 (Transcription)
(1) 전사된 RNA의 종류
(2) 전사과정
(3) 원핵세포의 전사
(4) 진핵세포의 전사
(5) 진핵세포의 전사조절
4. 해 독 (Translation)
(1) 단백질의 합성
(2) 단백질합성 개시
(3) 단백질합성 신장
(4) Protein foldin
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세포내로 이온을 운반할 수 있으며, 유전물질과 결합된 히스톤 단 백질을 가지고 진핵생물처럼 단백질을 제조.
☞그림 2.10
핵 : DNA, 유전물질 존재, RNA를 만들어 정보 전달.
(3) 진핵세포
- 식물, 동물, 균류 및 원생동물들은 진핵세포로 이루어
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원핵생물인 세균에서 고등한 진핵생물로의 진화의 과정에 있어서 현재 받아들여지고 있는 생물공생설(endosymbiont theory) 또한 상당한 신빙성을 가지는 증거로서, 진핵생물의 세포소기관내의 존재하는 DNA의 형태와 리보솜의 침강계수(sediment coef
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유전공학은 특정한 유전자를 분자유전학적인 방법으로 분리 또는 합성하여 유전자를 재조합하거나 재조합된 새로운 유전자를 세균 등에 도입하여 특정한 생물활성물질을 다량으로 저렴하게 생산하게 할 수 있어서 이미 선진국들은 이의 실
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유전자 발현에 대한 기초 지식을 쌓았고, 그 후에는 항암 물질 개발을 위한 여러 연구 프로젝트에 참여했습니다. 이 과정에서 다양한 실험 기법과 분석 방법을 익히며 암세포의 특성을 이해하고, 이를 타켓으로 하는 치료제 개발의 필요성을
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세포의 유전자 발현 변화를 분석하여 저항성과 관련된 주요 유전자를 탐색합니다.
저항성 유발 유전자의 기능을 검증하고, 이를 타겟으로 하는 치료 전략을 제시합니다.
신규 치료제 후보 물질 탐색
전이 및 저항성 기전을 조절할 수 있는 신
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세포에서 유전자 발현 차이를 분석할 때 이러한 기술들이 유용하게 활용됩니다. 이 경험들은 저에게 생물학에서의 실험 방법뿐만 아니라, 실험에 내재된 문제점을 발견하고 이를 해결하는 자세를 길러주었습니다. 앞으로 KAIST 생물과학과에
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세포와 유전자의 복잡한 상호작용을 탐구하였고, 이러한 기초적 지식은 분자진단이라는 분야에 대한 이해를 깊게 하였습니다. 분자진단은 질병을 조기에 발견하고 정확하게 진단하는 데 큰 역할을 하고 있으며, 이는 환자의 치료와 회복에
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유전자치료와 세포치료제 연구 분야에서 세계적인 성과를 내고 있습니다. 이러한 도전적인 연구 환경에서 능력을 발휘할 수 있을 것이라 확신했습니다. 현재 생명과학 분야는 여러 가지 문제에 직면하고 있습니다. 질병의 치료는 더욱 정밀
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