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있다. 1. GC 및 LC의 구성
(1) GC의 구성
(2) LC의 구성
2. GC 및 LC의 원리
(1) GC의 원리
(2) LC의 원리
3. GC에 사용되는 고정상 (분리관)
4. LC 에 사용되는 분석관(고정상)
(1) 분석용 관
(2) 보조관
(3) 관 항온 장치
(4) 관 충진제의 종류
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크로마토그래피)
3. 기체 크로마토그래피
4. 박층 크로마토그래피 (TLC; Thin Layer Chromatography)
5. 액체 크로마토그래피
6. 분배 크로마토그래피
4)크로마토그래피의 분류
1. 이동상에 따른 크로마토그래피의 분류
2. 분리원리에 따른
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크로마토그래피는 혼합된 시료성분이 이동상과 정지상 사이를 흐르면서 흡착, 분배, 이온교환 또는 분자크기 배제작용 등에 의해 각각의 단일 성분으로 분리되는 것을 말한다. 분리, 정성, 정량 등의 분석목적과 원하는 물질을 순수한 상태로
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분리하는 방법으로 이러한 분리과정은 각 성분의 이동상과 정지상 사이의 분배, 흡착, 이온교환, 시료의 크기 차에 의존한다. 용질의 이동상, 정지상과의 상호작용 정도는 용질의 물리적, 화학적 성질에 의존하며 극성(polarity)이 가장 큰 영향
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분리되는 것을 말한다. 생물공정에서 많이 사용되는 것으로 크기의 차이에 근거를 두고 분리하는 겔(gel) 크로마토그래피, 분자관의 친화성에 근거를 둔 친화성 크라모토그래피, 이온교환수지의 흡착서을 기준으로 하는 이온교환 크라모토그
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이용한 콩 속의 지방 분리
액체에서 액체로 추출해 내는 방법
ex) 녹차 달인 물에서 CH2Cl2통한 카페인
분리 Isolation of an Alkaloid ; Caffeine
1. Objective
2. Theory
3. Reagent research
4. Apparatus research
5. Procedure
6 .Caution
7. References
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이온크로마토그래피법
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[측정 원리]
액체시료를 이온교환컬럼에 고압으로 전개시켜 분리되는 각 성분의 크로마토그램을
작성하여 분석하는 고성능 액체 크로마토그래피의 일종으
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분리, 칼럼크로마토그라피(이온교환, 여지, 흡착, 겔여과) 등
8. 단백질 대사의 개요
: 소장에서 아미노산으로 최종 흡수
1) 아미노산 풀(amino acid pool): 식이 섭취와 단백질 분해 등으로 세포내에 유입되는 아미노산의 양.
① 단백질 합성 대사(아
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분리……………………………-4-
◆ Ammonium sulfate
◆ MWCO
◆ Dialysis
3. 단백질의 정제……………………………-5-
◆ Chromatography
◆ LPLC
◆ HPLC · FPLC
◆ Affinity chromatography
◆ Ion-exchange chromatography
◆ Gel filtration
◆ 역
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→ data 열기 → report → 파일 미리보기 → 인쇄
실험이 끝난 후, flow rate를 반대로 순차적으로 낮추면서 이동상을 20분간 흘려줌
기기 끄기, syringer washing, 주변정리 1. 실험목적
2. 실험원리
3. 시약 및 기구
4. 실험방법
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