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물질이
두 상에 다르게 분배되는 원리를 이용한다. 크로마토그래피는 고정상, 이동상으로 어떤
물질을 사용하느냐에 따라 정상, 역상 크로마토그래피로 구분된다.
정상 크로마토그래피는 극성이 높은 물질(종이, Silica gel 등)을 고정상으로,
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크로마토그래피는 혼합물로부터 순수한 물질을 분리하는 데 자주 사용하는 방법이다. 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 혼합 용액의 색소들 중 순수한 파란색 색소를 분리하여 얻고자 한다면, 실험 C에 어떤 과정이 추가되어야 하는지에 대해
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크로마토그래피를 빨리 통과하지만, 고정상과 친화력이 큰 성분은 느리게 움직인다. 크로마토그래피는 분리 뿐 아니라 물질의 확인 과정에도 매우 유용한데, 어떤 용매가 10cm이동하는 동안 시료 A가 3cm이동하고 B가 5cm이동했다면 같은 용매가
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물질을 혼합해주었기 때문에 내부표준물질의 area값으로 나누어 주고 그 값을 계산식의 y에 대입한 뒤 x값을 산출하였다. 에탄올 농도를 구하기 위해 계산식(대입하여 얻은 x값 X 시료 희석배수 X 내부표준물질 농도)에 대입하여 주었다. 그 결
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종이로 물이 상태변화를 할 때 물질의 성질이 유지되는 지를 확인해 볼 수 있을 것입니다. 그러나 소금은 물에 녹으면(용융시키는 것은 교실에서 쉽지 않으므로) 상태가 변하는 순간 이온결합이 끊어지기 시작합니다. 따라서 물질의 성질이
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결과가 나오지 않아 어쩔 수 없이 5번째 크로마토그래피로 할 수 밖에 없었다. 이번 실험을 통해서 실험을 할 때에는 집중해서 작은 실수도 하면 안된다는 것을 다시 한번 깨달았다. 1. Theory
2. Process
3. Reference
4. Result
5. Discussion
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물질이 컬럼을 따라
분리되는 것이다.
분배계수가 큰 용질은 그 값이 작은 용질보다 정지상에 더 세게
머무르게 되고, 그 결과 분배계수 값이 작은 용질이 칼럼을 따라 더
빨리 이동할 것이다. 분배계수는 온도, 화합물의 종류, 정지상
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목표: 용액 중에 녹아있는 음이온의 점적 분석으로 특성을 확인한다.
정성분석 (qualitative analysis): 시료의 성분이 무엇인지 검출하여 알아내고 이를 확인하는 화학분석. 물질을 구성하고 있는 화학종이 갖는 특유한 반응 및 물리적 성질을 이
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크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
10 mL 주사기, 거름종이, 솜, 피펫, 유리막대
실리카 겔, 전개제(1-부탄올과 NH3 를 6:2로 혼합한 용액)
실험 방법
1. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
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물질 또는 열변성, 열분해를 쉽게 받는 시료는 일반적으로 직접 분리할 수 없다. 그러나 LC에서는 용매 정도를 떨어뜨려야 하거나 시료가 상온에서 녹지 않기 때문에 가온할 필요가 있는 경우를 제외하면 온도와 관계없이 용매에 녹는 시료는
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